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校准还是一片黄。今天又试了一次,发现还是同样的问题:一开始好好的,过了一会又测不了。,恩,好的,下次开机我再试一下。工程师似乎也提到可能是电脑和仪器的连接不大好,看来仪器很不稳定,还是请工程师上门吧。,测样品时浓度为负值,负多少?,难道
2014年12月19日发布人:ay123
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电导率仪需要校准吗?如果需要的话如何校准呢?
如果不需要的话,那么如何能够保证电导率仪能够准确呢?,送到计量院啊,自己校准,用电导率标准液
还需要做计量检定,第一次听说,电导率标准液是什么样子滴,一般都用梅特勒的
QQ给你发个图
2016年04月02日发布人:熊猫
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请问大家:
石墨炉:校准曲线是否就是我平时做的标准曲线,如果不是,是什么,它们有什么联系?
校准曲线不回零点,如何处理?
曲线空白值过高,变化大
2010年07月24日发布人:chen389988
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如题?国标是用标准2米高的水箱,有没有现在校准,比较简单的?,校准?你是指的现场测量出现问题后校准吗?是不是介质参数出现变化,或者是浮子选型不当吧,我们这里一般就是怀疑不准时用磁铁吸一下,不过这样对浮子的磁性有影响。。。,磁翻板
2013年08月26日发布人:迷糊小鬼
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尤其是配置校准系列做原子吸收很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线 (虚线先到刻度即可).
大家呢?
虚线与刻度相切
2010年07月20日发布人:tang1986gdfs
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我在用DSC的时候,发现所测出的温度比物质的实际熔融温度少了10~20℃。之后用了锢标准物进行校正,果然有很大的出入。
DSC仪器在没有使用的情况,显示的温度是几摄氏度甚至零下几摄氏度以下,我没有通液氮,按常规是不可能有这么低的温度
2011年03月05日发布人:Andrew
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用镍做温度校准时候,失重按说曲线应该向下的,但是有时候莫名其妙向上了,那不就是增重了么?大家都是怎么做的?有没有这样的情况啊?,没做过,但这是用金属居里点做的校正,可能与坩埚(标样)和磁场的位置有关。,做这个温度校准的时候,确实是与磁力
2011年05月24日发布人:江鸟
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今天对GC (Agilent 6890)进行校准,所用的检测器为FID。 但是在校准过程中遇到FID点火器不断开关的现象。
具体问题为当我们设定好所有参数(检测器温度为250度,H2流量为30ml/min, 空气为300ml
2013年07月24日发布人:星星……
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经基体校正后的曲线如何判定校正后曲线的可靠性?
为何采用用标准样品样作校准曲线,把标准样品作为未知样品用校准曲线测定误差很小,但用于生产样品测定误差就很大。我采用的熔融法波长色散X荧光仪(RigakuZSX100e),用20个标准
2011年11月21日发布人:hawel
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各位大侠,请问有没有对PH计比较精通的啊?我正在使用的PH计在校准时使用两点校准法,先是用6.86的缓冲溶液定位,然后再用4.00的缓冲溶液调整斜率,可是我就算将斜率调整到逆时针旋转到底,那个显示的数也还是在4.3以上,这是为什么
2011年11月25日发布人:yangst85