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RF射频发生器频率有40.68和27.12MHZ两种频率?那么一般选择哪种啊?也就是哪种更好?为什么这样选择?,这个还真不知道,只知道为什么只有这两种频率(为了不干扰通信)。,看到有资料说频率越高,趋肤效应越大,这样有好处,等离子体厚度小
2016年03月21日发布人:jkh123
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实验目的:怀疑一支甘汞参比电极电压不标准,加以校准。
实验方法:用一支正常的Ag/AgCl参比电极校准甘汞参比电极。
实验操作:将Ag/AgCl参比电极接参比电极,将待校准的甘汞参比电极接工作电极,将二者放入同一电解液(HClO4酸性
2016年03月20日发布人:美人鱼
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,谢谢!!!,可以用100g标准砝码校准啊,100g怎样校正啊,具体操作方法?,本说明书选择FA2004电子分析天平为例进行各种操作说明,其 他型号的天平与FA2004相比只是在显示小数点的位数和校准...不同型号的天平校准砝码不一样,包装时
2015年05月05日发布人:8899
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校准曲线的步骤有没有人知道?帮我写下 谢谢,用不少于5的浓度系列的标品做即可,戴安的用的人不是很多,是变色龙的工作站吗,工作站的使用说明书上没有操作指南吗?,配制好标线溶液至少3个点以上,最好5个点!根据你自己的样品浓度来配制标线浓度
2010年11月24日发布人:317189452
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2016年03月13日发布人:美人鱼
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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石墨炉测定中超出校准曲线最高点的话,大家是手动稀释还是自动稀释。
我的是pe800,软件上有超出校准曲线的自动稀释,但是不会用啊,用过的老师能指导一下吗
仪器采购指南:原子吸收光谱 光谱配件 石墨管,点击MethEd,点击
2014年10月21日发布人:adg
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我们家用梅特勒320pH的酸度计,日常校准用她家的pH7.0和pH4.0的标准溶液。有个问题:
现在想测定pH7.3的溶液,是不是需要用pH7.0和pH9.18的标准液校准。,比较合理的是用PH7.0-PH9.18两个标准溶液,校准仪器
2011年02月19日发布人:Geochimica
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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帕纳科带的C3样品碎了,请问从哪里可以购买到,价格如何?谢谢!,怎么搞碎的呀~~,不小心掉到地上了,You need not buy it.你可以根据你们样品的实际情况再做一个熔片!有时候,C3样并不好用!,这样的话,标准曲线的监控样品要
2015年08月23日发布人:小猫