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气相色谱程序升温达到终温200度后不稳定,在198-202度之间波动是怎么回事?,这个是气相色谱仪控温能力的问题,跟加控温方法直接相关,二阶控温比一阶稳定~
用的什么牌子的仪器?,一直都是这样还是偶尔是这样?
波动时有点大,多平衡
2012年03月15日发布人:jianghai
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[size=2]测乙酸乙酯中的DMF,沸点在153度,柱温设置是否应该高于它的沸点[/size],[size=2]这个不一定,你可以试试不同柱温下的分离情况,有时低几十度也行。[/size],[size=2]柱温不光与沸点有关系还与蒸汽压
2015年06月26日发布人:zbboom
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时不控制温度的话,保留值一般也会有较大的变化。温度变化还可能引起选择性显著变化。
正如柱子不能完全平衡将导致保留时间的重现性差一样,柱温不平衡也会导致不理想的后果,这个问题在峰宽上的影响尤其明显。当温度变化时除了选择性和保留时间的变化之外,峰宽也会发
2016年04月30日发布人:feiya
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安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]6890和7890柱温都有一个平衡时间,大家一般设置多长时间?
这个事件有必要设置很长吗
2011年03月23日发布人:ees人生无奈
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做调谐的时候,跟我们用哪个方法有没有关系呢?比如说调谐的时候,柱温是50度和100度有区别吗?,没区别
2011年03月23日发布人:shengfengyu
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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柱温:50℃(1min)―5℃/min→125℃(1min)―10℃/min→170℃―15℃/min→240℃
分析时出现的问题是,进样前仪器准备良好,斜率测试正常,刚开始进样还好,可是随着柱温的升高,压力却逐渐下降,直到仪器报错中途停止分析,
不知道那里设置的不对还是?请高手帮忙
2010年11月26日发布人:xiaotaozi06
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各位朋友:
请问:吐温-80用于注射剂中作为促溶剂,请问需要测定吐温的含量吗?含量大约为0.01%。,不用. 不用.,谢谢 谢谢,吐温80可引起不良反应,现提高的标准是要检测吐温80的限量。,应该体现在检查项中。在10版的中国
2014年07月14日发布人:momom
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转载
岛津的FRC-10A馏分收集器使用问题:我用半制备液相检测器显示三个峰t3.21 峰高4680.t4.51 峰高700 t13.35,高1280.我想分别收集这三个峰:怎么去设程序?在time,action,value那个表格
2013年07月27日发布人:=心晴=