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我始终搞不懂六通进样阀的具体工作原理,六个阀门之间是怎样切换的?样品是怎样通过阀门转换进入流动相的?知道的大侠请指点一下,有这方面资料的拿出来分享一下!谢谢了!,1、手柄位进样(load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量
2010年12月29日发布人:huliping1208
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]自动进样针进了气泡,怎么排都排不出去,怎么办? 各位坛友帮帮忙,多谢多谢,拿甲醇多吸几次应该就好
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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了?!
于是我拆下来C液相的7725i装到B液相上,不接柱子,两通连接,进样甲苯,看着色谱图上的峰型,释然了……
上面的是B液相上7725进样后的图,不接柱子直接进检测器,下面是换了C液相的7725后进样图,峰型正常。
说明却是是阀的问题。
遂开始拆阀,根据说明书的表述,阀里面可以更换的配件除了定子就是转子密
2014年10月21日发布人:zbboom
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进样阀的注意事项,我们除了在进样前把样品溶液进行过滤,以减少对进样阀的磨损,还应该注意那些?,进样针要用液相平头的,不要与气相尖头的混了!,如果是都手动,进样不要拖泥带水,一下到底,也不要停留在半路,1.样品溶液进样前必须用0.45 m
2010年04月15日发布人:绿茵ssein
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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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用泵大流速冲洗,边超声。
还有可能就是进样器里的六通阀里有东西导致堵塞,不过这种可能性比较小,一般进样器用时间长了会有转子磨损,需要更换,所以六通阀可以拆开放到超声清洗仪器里用异丙醇清洗,压力过高停机,把出液阀卸下
2009年02月21日发布人:TTEWEE
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了,不能忽略,所以2ml的时候保留时间要长。我也不知道我想的对不对,想听听大家的意见。谢谢。[/size],[size=2]会不会是进样阀安装有问题?[/size],[size=2]能看看色谱图么,两个定量环得到谱图的比较? 按理说应该不会这样的。[/size],[size=2]2mL进样环? 应该是有影响,对柱子的负载
2014年08月15日发布人:dream2013
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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白色的塑料东东,连上注射器,用适宜的溶剂清洗!,把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套(配件里有带),该套前端正好能对上进样口,将进样阀扳到load状态,往里打5-10ml甲醇就可以了。
如果进空白也能检到三聚氰胺,肯定就是系统有残留了,这个残留可能来自于进样针或进样口,甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小,可以
2011年07月29日发布人:zoeyzyp