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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
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也来,折腾了好几天,把管道都拆下来洗了,用高温烘了,结果还是一样那样。差不多换了全部的部件了(包括加压阀、排气阀,进样针等等等等),结果还是那样啊,我都疯了。结果那工程师也是没辙了,说就是这样了,我都当场快晕倒了。说他们分析中心的有台也是
2015年07月24日发布人:=菓子=
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大家平时在测样的时候,手动进样和自动进样,那种模式用的多一些?是怎么考虑的?谢谢!,有自动进样器,就用它,简单方便,准确性高·!,现在选择手动进样的人应该极少数了吧。先不管手动进样的准确度好不好的,每天的样品量肯定不允许用手动进样的,用
2010年06月02日发布人:感悟人生
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自动进样无人看管,如何保证进样顺利?
GCMS自从有了自动进样器,人们就可以放着样品出去玩回来直接看结果的年代,
可是自动进样器毕竟也只是仪器,经常会有问题出现让你的“愿望”破灭,
逛街回来满心欢喜以为花几分钟看个结果就可以闪人
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
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下,可不可以将10A上面的宝石换到20A入口单向阀上面啊??
[/size],[size=2]只要保证密封性不漏液,应该是可以通用的。[/size],[size=2]你用的力气也忒大了吧,呵呵[/size],[size=2]不要笑我啦
2015年08月27日发布人:SO2
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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了。[/size],[size=2]拆掉图上两颗螺丝就能拿掉进样针电机模块。[/size],[size=2]惊喜的发现电机与螺牙处有卡出了异物,用镊子取出后,电机转动流畅了。[/size],[size=2]原样装回去上机测试了一切正常,事后我们讨论异物怎么会进到齿轮里?异物是从哪里来的?看着像O型圈,可是进样器里没有需要密封的O型圈。
这种故障我想发生的几率应
2016年01月24日发布人:端口
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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自动进样瓶内,样品再放在瓶内插管中,就可以抬升液面高度,达到微量样品自动进样的目的。,通常的办法是是往样品瓶里加内衬管吧,一般仪器厂商都有卖的,记得在岛津的实验室见过。,可以把针位置设低些,或者也可以使用高回进样收瓶,仅供参考。,有瓶内插管,安捷伦公司有卖的,其他一些卖液相耗材的公司也有吧。也可先把进样针位置往下设。,谢
2013年12月26日发布人:lisa2002
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?
定量环在进样阀后面能看到啊。环上应该有标示体积的。
1.如果定量环是5UL的话,进10UL时,要换定量环。如果样品是经过稀释的,那么也可以少稀释一倍,用5的定量环。
2.如果进1UL的话,最好还是换1的定量环。否则进样
2009年11月02日发布人:dsh080808