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中发生散射现象,测试数均分子量的,GPC是利用高分子的大小不同,流出来的速度不一样,测试分子量分布。,常用的GPC大概极限是800,一定要把小分子和溶剂除净。另外如果链上有特征峰
的话,做核磁是很好的方法。,光散射做小分子精确度不是很高。对大分子比较敏感。,纠正一下四楼的观点
2016年03月19日发布人:xiaoxiaoai
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black]
各位前辈:
想询问一个蛋白质和多肽用质谱(Madi-tof)鉴定分子量有什么区别吗?
因为蛋白质的分子量鉴定要600元左右,而多肽的分子量鉴定只要100元左右,从价格上来说,肯定是有区别
2014年05月10日发布人:yhz1973
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波长标准物质 GBW(E)130414 [/size],[size=2]哈哈,想要吗,500一个 [/size],[size=2]没有标定的便宜,标定过的贵 ![/size],[size=2]我们这,没标定过的是免费送的。当然,对方付快递费
2015年01月31日发布人:yonger
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大多数文献的粒径值都用的Z-average值。PDI只粒度分布的均匀性,越小越均匀。你这个结果太大了。一般pdi0.2左右,好的话是0.1以下。
3.result qulity 一般要求是pass本人第一次测定粒径分布:tuzi4
2015年11月11日发布人:钻石
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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中发生散射现象,测试数均分子量的,GPC是利用高分子的大小不同,流出来的速度不一样,测试分子量分布。,光散射是利用光在高分子溶液中发生散射现象,测试数均分子量的,GPC是利用高分子的大小不同,流出来的速度不一样,测试分子量分布。,常用的GPC大概极限是800,一定要把小分子和溶
2016年03月21日发布人:哈密瓜