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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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原因是反应器内生成了CO2,CO2溶于水后导致碱度升高。请问这个原因是主要原因么?还有没有其他解释?
2、在不同的COD负荷上,出水的氨氮都比进水的氨氮高。对此,我自己思考的可能原因是微生物的氨化作用效果小于反硝化作用效果,从而导致反硝化作用不能及时将氨化作用生成的氨氮去除,所以出水氨氮高于进水氨氮。请问我的这个解释合理么?如果合理,请问这是主要原因么?如
2013年07月08日发布人:差不多先生
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现有硫化氢36%,氨36%,水26%,烃类2%,以上均为体积分数。希望将其中的氨和硫化氢分离,用的是热导检测器。只需硫化氢 和氨定量,精度不需要很高,希望大家指点一哈!!,用Hayesep C可以分离氨气、硫化氢和水,楼主,能分析这些东西
2010年06月23日发布人:m200970215
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冶炼厂高浓度氨氮废水怎么处理,氨氮废水浓度为10000mg/L左右,水量有3000m3/d。求处理方法,或者有处理能力的工程公司,先采用石灰对氨氮废水调pH=11左右,固液分离,上清液吹脱,再向废水中投加次氯酸钙,氧化处理,可将废水排放或
2015年07月26日发布人:apple_danny
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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请教下各战友兄弟姐妹,最近在做头孢丙烯片,压片过程素片硬度、脆碎度都合格,但包衣后片面很差(硬度反而比素片小很多),手感松类似溶化了,不知是啥原因,甚是不懂唉,请各位给予指示。(包衣转速开始慢,中途片子片面有掉粉现像故转速无增大很多)(用
2010年07月27日发布人:绿茵ssein
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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现在我实验室的仪器药品都有啊~~就是不会检测氨氮~~因为我们都是新手啊 ~~~~不懂~有快速检测方法~但是误差比较大啊~~有那为可以解助我呢啊~~我感谢万分!!!,做什么水的 ?
纳氏试剂法比较常用,标准网上到处都有的,我一直在推荐靛酚
2015年03月06日发布人:大学习
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#