-
和中间体中。 2)苯酚衍生物或类似结构,如头孢羟氨苄,也属于极为常见的情况。二、互变异构体的差异以乙酰丙酮为例,酮式状态为独立的两个碳氧双键,而烯醇式状态则形成共轭双键。烯醇式的最大吸收波长相对酮式向长波长移动,且吸光度增加。酮式状态
-
适用性要求与测定法见头孢拉定有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除头孢氨苄外,7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸按外标法以峰面积计算,不得过标示量的1.0%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的5倍(2.5%),其他各杂质峰面积的和
-
点击上方蓝字 订阅大曹色谱头孢克洛及9种杂质的分析头孢克洛,杂质A、B、C、D、E,7-ACCA,头孢克洛δ-3异构体,α-苯甘氨酸,苯甘氨酸甲酯盐酸盐CAPCELL PAK C18 AQ 头孢克洛(Cefaclor)是β-内酰胺
-
、国药准字H15020370、国药准字H35020742、国药准字H15020786) 安乃近片(国药准字H15021001、国药准字H15020875……) 4、胶囊 头孢氨苄胶囊(国药准字H15020397、国药准字H19994017) 氨咖黄敏胶囊(国药准字H15021228) 头孢拉定胶囊(国药准字H65020154)
-
头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。 用法用量:以头孢氨苄的剂量作为参考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。 不良反应:均与头孢氨苄相同。 药物相互作用: 1.胃内存
-
第一步是原料气的制备。采用合成法生产氨,首先必须制备含氢和氮的原料气。它可以由分别制得的氢气和氮气混合而成,也可同时制得氢氮混合气。第二步是原料气的净化。制取的氢氮原料气中都含有硫化合物、一氧化碳、二氧化碳等杂质。这些杂质不仅能腐蚀设备
-
水解。所以临床应用的头孢菌素注射剂型多制成固体剂型的粉针剂 [1] 。 注射用头孢菌素多制成钠盐和钾盐的干燥结晶或粉末,密封于安瓿中。这种粉针安瓿剂在室温下可保存2~3年,临用前加入注射溶媒溶解后需及时使用。 口服用头孢菌素类是一些化学稳定性稍高而且能耐受胃酸的品种,如头孢氨苄、头孢羟氨苄等多制成游离酸的片剂或胶囊。
-
头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1l中约含头孢拉定0.7mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定的头孢氨苄项下。限度
-
/L。约5%的口服给药量自胆汁排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。该品体内不代谢,24小时尿中累积排出给药量的80%~90%,口服0.5g后尿药峰浓度可达2.2g/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O3S计0.15g),l00nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量