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HP-5的柱子做溶剂残留,甲醇、乙醇和异丙醇分不开,我从35度开始,保持5分钟,每分钟升温5度升至180度,结果甲醇、乙醇和异丙醇的峰都混到一起了,分不开,是不是柱子不合适呢,或者有什么好的方法,还请大家推荐一下合适的型号,谢谢,有没有
2012年05月28日发布人:fqdfi32
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请问液相色谱的流动相可以用乙醇代替甲醇与水混合吗,好像没见过?欢迎交流探讨!!,可以,效果不错。中国药典上就有案例。,乙醇在正相上使用教多!,乙醇的粘度比甲醇大,造成泵的压力也比较大,对柱子和泵都要有更高的要求,可以的,只是乙醇的粘度较大
2009年11月29日发布人:kcuw589
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[size=2][color=Black]标签“三乙醇胺 盐酸 酸酐 二乙醇胺 氰
近日在做三乙醇胺含量的测定时,指示剂的颜色变化很不敏锐,甚至可以说是无变化,因为我是才接手现在的分析测试工作,问以前有没有这种情况,说十多年前配
2014年07月21日发布人:笑弯了腰
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DB624新柱子,老化后走甲醇乙醇标准混合液(40/40ppm),峰型不是尖锐峰,理论塔板数不到一万(平时都是2万多),请教是什么原因。,试着调整一下色谱方法。,不要用水做稀释溶剂就好了!,分流比是多少?甲醇响应是不高的。,请问是怎样老化
2012年01月06日发布人:xiongwei397
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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我的反应混合物有乙醇酸钠,水,醇。文献说在LC是分析,可是实验室只有GC,FID检测器,SE-54柱子,我想知道能否用GC分析,对柱子有无损坏。求高手解惑,不可以,有水对柱子有损害。而且乙醇酸钠不能挥发,也会造成柱头污染,一直用GC或GC
2010年08月27日发布人:yfdihdx
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如题:气相色谱测水中乙醇浓度用的外标法的具体操作是怎样的?谢谢了。。,1.调节柱温和其他气相条件使乙醇的保留时间较合适
2.乙醇对照的配制,看你的样品中乙醇大体含量多少来定,分析天平秤取适量分析或者色谱纯乙醇溶解到一定的水中,算好浓度
2009年11月28日发布人:感悟人生
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标定KOH-乙醇标准溶液时平行性很不好,不知是何原因?标定的含量越来越低,而且相差很大,头疼死了。滴定管本来是不挂壁的。,乙醇是易挥发的物质,地定时要快速,而且尽量密封,不知你在滴定过程中注意没?,1、乙醇挥发会造成浓度上升
2、强碱
2013年05月22日发布人:哈达
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现有250mg标准品,要配制1mg/mL的标准溶液作为内标物,请问大家应该如何配制才最准确。过程要详细。,用精度能够达到要求的天平来称,一般梅特勒的xs205du能够满足你的称量要求。其最小称样量能够满足你的要求(一般可以到20mg
2015年09月01日发布人:xiaoxiaoai
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请问下用无水乙醇这个提取茶油怎么样呢,我现在做的好像得不到茶油似的了,提取液加水就变成乳白色了,是什么原因呢,请各位帮帮忙啊!,应该用石油醚提取吧
我们就是用的这个
个人观点 仅供参考,茶籽里含两种主要成分,茶油(非极性)和茶皂素
2013年06月22日发布人:集贤阁