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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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最近在合成一个化合物3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
拟订的路线:以3,5-二甲基苯甲酸为原料,在氯仿溶剂中AIBN引发下与溴反应在一个甲基上上一个溴,后在稀的氢氧化钠水溶液中水解将溴取代成羟基,得到的3-羟甲基-5-
2014年03月19日发布人:teddy
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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在用Agelient液体自动进样进行含量标定时,重现性不好,主峰忽大忽小,试了好多柱子,也换了好多方法,用0.1ul的进样都还是不行,不知道是什么原因,苯的标定也遇到同样的情况,希望有经验的朋友帮忙一下,朋友,不做标定的时候重现性如何呢
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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]不确定度证书已经给出,扩展不确定度1.0%(K=2),那么相对标准不确定度为(1.0%/2)/98.5%;
B 证书给出误差范围的标准品[/b][/size],[size=2][b]根据均匀分布评定,相对标准不确定度为(0.5%/ √3
2014年11月15日发布人:PM2.5
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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[size=2]在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:zbboom
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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什么????,自己顶一下先,帮顶。。。。。。。,顶,我也想知道~~,超过150度,可以分解成NH3和碳酸根。,分解了吧 应该是楼上所说,首先乌洛托品叫六亚甲基四胺 不是次甲基 说法错误 温度过高或者酸性肯定就分解了 氨气和二氧化碳,你的
2014年06月26日发布人:happydream