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对于大分子量蛋白的活性电泳,欢迎大家提供试验经验!
我做的目的蛋白大约120kd,跑胶用的10%的,感觉速度比较慢,6%又太软,8%左右速度比较好!
跑活性电泳电压不能
2014年04月12日发布人:guagua
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(BIORAD),10V,0.45的PVDF膜.一抗1:200,看不见荧光,也压不出带.
但是免疫荧光做出来了.
不知是怎么回事,郁闷啊.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
分子量太大了,试试
2014年04月15日发布人:孢子11
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用MALDI TOF MS(德国,Bruker 公司)打分子量271的物质鉴定不到,说是基质影响。
我想问问,分子量271的物质该怎么质谱鉴定,应该说是校准的时候和基质峰重叠了,可以加一种内标试试,内标?
可以说的,更清楚点吗?,找
2015年11月11日发布人:huali
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我想了解一下 光散射 和 GPC之间,是否GPC对低聚物分子量测的不准? 两个孰优孰劣,光散射 是否可以准确测分子量为1000(数均)左右的低聚物?
谢谢,光散射 测分子量,不是杀鸡用牛刀么??而且光散射测试蛮贵的哦,光散射 是否可以
2016年03月21日发布人:哈密瓜
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刚接触液相色谱,使用LC-20AD测定分子量,使用THF为流动相,昨天还可以测的,今天突然没有有效峰出来,急死了。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-13 09:58 编辑 [/i]],参比池用流动相彻底转换了没有
2010年07月18日发布人:yukilan
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[size=2][color=Black]请问全蛋白跑胶小分子量没有小分子量的条带有哪些原因?[/color][/size],用多大浓度的胶?有胶图贴上来看看!,[size=2][color=Black]
谢谢楼上的提议。用的是12%的
2014年01月09日发布人:xiaoxiaoniao
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液质联用,正模式测一个卟啉醛,预期分子量是491.2+,确实有,但是响应很低,背景噪音大,于是往样品里加入冰醋酸让它酸化,再测的时候分子量变成了很高的537.9+。会是什么原因呢?
求指点。,可能待测物在酸性条件下发生变化了吧,做MS
2015年10月13日发布人:zouyou
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液按照takara目录后的配方配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转
2013年11月16日发布人:8s5g
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请教pET32a(+)空载体转入大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导后是否有表达?如果有表达的蛋白分子量为20KD?[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月09日发布人:gmjghh
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,请教两个问题:1. 超高分子量的弹性体在低温剪切粉碎或者在溶液状态下经过告诉剪切以后分子量会不会降低,也就是分子链会不会被打断?
2.超高分子量的聚合物的分子量及分子量分布如何测试?,场流分离仪可以测试超高分子量的聚合物的分子量及其
2015年12月06日发布人:青青草