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都要用,则可用湿灌注的方式以 4mL/min流速对每个通道清洗8~1 O分钟来清洗脱气机。这一步完成后你必须彻底淋洗管路,用水淋洗2~3次以便将磷酸从溶剂过滤头等部件冲洗净。[/color][/size]
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2018年02月12日发布人:HEC_css
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请问:我想用气相测咪唑的含量,但咪唑的沸点超过了250度,我该如何设置进样口和柱温才合适?,咪唑的沸点为257度,但测定时候要用溶剂溶解,250度的进样温度也可以。,如果进样口一定要大于被测物沸点的话,BDE-209不知要设到几百度去了
2011年08月30日发布人:紫衫云梦
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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已经变性了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]我很少看到有人说在亲和柱上蛋白会变性,所以过来凑个热闹,等高手来解答。
不过我觉得你300mM咪唑应该都把你目的蛋白洗脱下来了,我用咪唑都是150mM,你要考虑你加到很高浓度咪唑的时候咪唑本生会有一个很高的咪唑峰,你是否SDS-PAGE 鉴定过高咪唑的时候也有你的目的
2013年12月12日发布人:cocacola
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
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2011年04月02日发布人:yumin2
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HP-5MS,出峰的确挺快的,沸点较低,
正确做法应该要进行前处理,1μL会不会太多了?
楼主分析的目的是什么呢?需要定量分析吗?,回楼上,需要 定量分析。我的主要目的是分析乙酸和乙酸酐中的微量杂质含量。
我主要是担心它们会不会伤害柱子
2012年02月19日发布人:feiteng666
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,c
质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR
2016年01月24日发布人:青青草
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403