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我分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,分别对氯仿甲醇系统(3:1)和石油醚丙酮系统(3:1)洗脱剂点板,结果在紫外灯下发现氯仿甲醇系统的板上推到了溶剂前沿,展宽严重,是横在板上的一条线,而石油醚丙酮系统的板在紫外灯下则只是在原点有一个
2010年09月19日发布人:zzy870720z
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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安徽丰原已经问过了,不能提供资质,请问还有其他药用级别的厂家产品吗?进口的也行!请各位大侠告知一下啊!,西安悦来有,柠檬酸三乙酯国内只有安徽丰原一家是最正规的,生产的是药用级别的,药证估计在十月份下来,其它的都是化工级的,这是不允许用在
2014年02月25日发布人:夜蓝星
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生物碱。,估计你的针状结晶就是生物碱
不过也说不好
楼主做的那种贝母?,很正常的嘛,说明这种成分含量很高啊,一般都是已知成分(因为关于贝母的研究已经非常成熟了)。,非常感谢大家,我做的是湖北贝母,用75%酒精提取,酸溶碱沉,乙酸乙酯萃取的,回收
2011年06月21日发布人:Bevis2004
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甘油酯的最大吸收波长呢?这些要是都合适流动相是不是可以调整下,用甲醇和水,甲醇和甲酸或者磷酸,或者缓冲盐什么的,或者把上面的甲醇都换成乙腈?多试试比例看看,没有做过,脂肪酸甘油单酯都是用高碘酸氧化法测定,0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品,自己制备
2011年10月22日发布人:s110201108
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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系数~
一般能萃出来,或多或少~,与水不溶的有机溶剂应该就是EtoAc了,所以一般没问题,不行的话可以用乙腈(盐离子化辅助分层),我用乙酸乙酯萃取过酚酸类物质 对于极性比较大的物质 其萃取效果其实不是太好 也可以试试水饱和的正丁醇,当然能 就看你要萃取物的极性了,最好确定一下您要萃取的种类,在选择相应的固相分散萃取试剂
2009年11月18日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子