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收到来样一瓶,要求分析镍包石墨粉中的碳硫含量!碳含量初步分析应该是30%左右。自制助熔剂已经满足熔样要求,求教标准样品怎么选择?,rong总,碳化硅标样有总碳在29左右的,样品性质差得远,但是可以替代一下嘛。,实在是一时找不到合适的样品
2015年12月29日发布人:nsdm
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先加上电泳液就会好一些[/color][/size],[size=2][color=Black]可先将胶泡在电泳液里再拔梳子,缓慢垂直拔出,如果还有歪斜的话可以用注射器的针头适当调整,但要
2013年05月10日发布人:daod
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剪一小口,将充满灌流液的针头经小口插入门静脉,止血夹夹住 [/color][/size],[size=2][color=Black]
打开恒流泵的开关开始灌流,并迅速剪断下腔静脉。肝脏在灌注开始几秒内变成黄白色(灌注结束
2012年03月20日发布人:乌贼老弟
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根据SFDA食药监办注【2012】 132号文,要求在产品种玻璃包材的相容性试验符合指导原则要求:以前的品种均是以药品稳定性代替相容性,现在如何评估?再就是文件第二条中“偏酸、偏碱”如何定义?,关于包材相容性
建议先阅读相关的指南
2014年04月17日发布人:tomm
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葡聚糖凝胶柱层析法测包封率
求助各位大虾,我最近做一个固体脂质纳米粒,想用葡聚糖凝胶SephadexG-50装柱,然后用它测纳米粒的包封率。请问上柱后被包进去的药物和游离的药物能分开吗?我做的纳米粒平均粒径200多nm,药物不溶于水
2012年03月16日发布人:Geochimica
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如果有版友有氨基酸分析包的说明书,还望能发我一份。谢谢。
我的邮箱是[email]xmlk87@163.com[/email],楼主,这东西都是有版权的 不能随便发的,楼主要的是做什么的说明书,这个可以找waters的客服要的
2010年01月22日发布人:sbtuwqvb
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抽出来,用丙酮清洗或者找其他易容溶剂清洗,超声,微热都可以。,用气相针随带的金属丝或直径相同的金属丝通一下!,25ul的进样部分不算细,可用细不锈钢丝通一下。,朋友,带针头的,怎么弄啊,同志,还是用新的的好,又不贵。
[[i] 本帖最后
2009年12月18日发布人:chengjia6
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[size=2]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/size],[size=2]热敷法是不是要用溴化钾窗片来做?
我们用
2016年02月19日发布人:yayya
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关于气相色谱峰基线
用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide
2012年03月24日发布人:anxt2006
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[size=3] [b] 进样应注意问题[/b][/size]
[size=3] 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸
2010年06月10日发布人:LUMGR