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我用0.1g的明胶溶于100ml三蒸水里。融解后用高压消毒。在铺到培养瓶里。室温下2-3小时。再放入培养箱里过夜,倒掉多余的。就个接种了。
我的步骤有错吗?还有我再相差明微镜下看到许都颗粒,一个一个的排满了培养瓶的底。这是什么原因呢。[/size
2012年11月06日发布人:abc816
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[size=2][font=黑体]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/font][/size],[size=2]热敷法是不是
2016年01月20日发布人:ero11
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收到来样一瓶,要求分析镍包石墨粉中的碳硫含量!碳含量初步分析应该是30%左右。自制助熔剂已经满足熔样要求,求教标准样品怎么选择?,rong总,碳化硅标样有总碳在29左右的,样品性质差得远,但是可以替代一下嘛。,实在是一时找不到合适的样品
2015年07月25日发布人:红旗渠
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如题,异形片包衣,请问如何才能使其包的均匀?我们的设备就是空气压缩机和吹风机,一边转一边吹。需要如何包(包衣锅转速和喷速)才能使其上色均匀且无毛面之类的问题?谢谢大家。,包过之后你就明白!基本同以下几点有关联,设备非常重要,根据设备初始
2014年04月11日发布人:小黄
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红外光谱压片用模具都有哪几种规格?红外光谱压片用模具一般常用的是直径13mm的,别的规格的模具有什么特别的用途吗?,标准应该是13mm的模具,药典上规定的。另外还有7mm,3mm,1mm;13mm的需要液压装置,后面几种手动就可以,关键是样品量的多少,取决于样品,好像明白了,样品多少,68.GIF 68.GIF 68.GIF
2015年09月03日发布人:jiushi
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[size=2]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/size],[size=2]热敷法是不是要用溴化钾窗片来做?
我们用
2015年08月20日发布人:ldh
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言
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1.容易掉粉末,污染密封圈、铍窗、顶杆plunger凹槽、转盘turret。
2.由于压片操作规范程度不易控制,造成测量面有缺陷:
a、被硼酸粉末污染;
b、测量面不完整;
3.由于垫片加工精度不够,测量面边沿有凸出薄壁使压片放不平。
4.长期使用硼酸对分光晶体有腐蚀
2015年09月22日发布人:小熊猫
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了吧,是怎么发现进气泡的?,曾经手动进样针我都是这样排气泡,针头对上,排气泡。你可以下下来试试。,试过了,还是不行,有没有更好的办法啊?,这个是排气泡的最好方法了,如果不行可能是你的针脏了,把后面直接拔出来,先水洗洗,在甲醇等有机溶剂洗。,请问用
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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细铁丝刷洗,再用水冲洗,烘干。要是着急用在用丙酮润洗,烘干,核磁管先用乙醇(或丙酮)泡着;
如果不知道核磁管样品是什么性质:
用长针头,如果没有就用注射器针头,依次用二氯甲烷—乙醇—水—乙醇—二氯甲烷—乙醇—水轮流洗一
2011年10月24日发布人:hg30717580