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求助,我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后
2015年12月31日发布人:钻石
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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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,不同的柱子压力也不一样,甲醇水这个比例压力本身也不低,要看你使用什么规格的柱子了,长柱子压力大,短柱子压力小。,用的是国产的,汉邦科技有限公司的Lichrospher5-C18 (250×4.6mm),新色谱柱压主要取决于:
1、流动相比例;2、色谱柱长度;3、填料粒径。
如果都相同,进口原装与国内柱压也不一样。所以究竟多少正常无标准值。
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]关于岛津-15C的质量问题
我们公司有5台,全是进样量不准的问题,自动进样器进样时振动特别大,非常耽误工作。劝各公司以后别买这个机器。[/font][/size
2011年11月12日发布人:woshituzhu
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配置呢,网上有很多中配方,我不知道到底用那种是先配20mM三乙胺,在用醋酸调节pH吗?我是先向800ml水中加入2.78ml三乙胺,然后用醋酸挑pH值到4后,在加水定溶到1L,不知道是不是这么配制,请配过这种缓冲液的高手指教一下!!,朋友,从
2010年07月24日发布人:minjun3424
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,无菌生产指的是你生产的环境,像楼上说的,可能规格大存在污染的风险
2014年01月19日发布人:momom