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,这个,要求比较严格的,工作种子批不得超过5代。
1、火焰灼烧冻干管,滴加无菌水使玻璃裂开,开启冻干管。
2、加入无菌水/无菌生理盐水/培养基,将冻干粉重悬。
3、取一定量的菌液涂平板,其余的全部接种到含液体培养基的摇瓶中;(两种
2016年02月16日发布人:龙小好汉
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[size=2][color=Black][b]
用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
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菌方法!有人说二甲亚砜或氯仿可以溶,那对细胞影响吗?急,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]既然用水稀释DMSO溶解的大黄素都不会沉淀下来,那用培养基来稀释也应该没什么问题。你可以先用
2012年02月22日发布人:mickeylin
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养基、平衡盐溶液一般配得量比较大(一般一次一升吧),还是用抽滤过滤器好一些,手推的不是要累死人啊,而且步骤越多过程越慢就越容易污染,建议还是买抽滤型的。
少量的液体可以用注射器推。
血清只要没污染,直接在台子里打开瓶子用就行了,不滤最好,滤起来绝对痛苦死,那个慢啊。
除菌效果
2012年07月28日发布人:flower-201
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[size=2][color=Black][b]
我将目的基因通过BamH1 和Hind111,插入pet22b,目的基因有自己的起始和终止密码子,将重组质粒导入宿主菌EcoliBL21a(DE3),加入IPTG 后打算诱导,可是 4h
2013年10月22日发布人:sistis
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=2]最近做乳酸菌的耐胆盐实验,看别人的文献说是在含有胆盐的培养基上倒平板,我做了0.1%-0.3%三个梯度,对照上面都正常,就是不知道平板上为什么一个菌都没长,耐受性差也不可能一个菌没有吧,我现在决定换一种方法,用液体含胆盐的
2023年11月10日发布人:huifeng0516
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请大家帮忙看一下长的是什么菌,谢谢! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在镜下是圆圆的亮亮的堆在一起 [/color][/size
2012年03月28日发布人:kuohao17
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?[/b][/size],[size=2]
纳滤之后不还有制剂步骤吗,最终肯定要除菌过滤的呀,不然怎么保证终产品无菌。[/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于 2015-9-7 10:45 发表 [url=http
2015年09月07日发布人:sistis