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大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2014年08月29日发布人:join
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全都从细胞里出来,围绕在旁边,甚至能看到镜下在动!哎,我该怎么做,我请教过别人说不象是菌,但严重影响细胞状态啊,我照免役荧光,细胞颗粒都染色,掺目忍睹,希望大哥大姐能帮帮我.[/color][/size],[size=2][color
2012年03月24日发布人:junjie05
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],[size=2]青霉,你可以找找看有没有扫帚状的孢子梗
[/size],[size=2]貌似我的毕业论文里有个这样的菌
[/size],[size=2]真菌,肯定要测序比对才知道啊,形态学和分子生物学相结合鉴定[/size],[size=2
2016年02月16日发布人:wiwi
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请教:我做过湿法测粒径的,但是要很多固体粉末,还要很大容量的液体,不知道有没有一种仪器是测少量液态下的物质粒径的,几毫升就够的,我的纳米粒子想用液体测,怕冷冻干燥后结块,老师也说液体下就可以测的,我想知道具体是什么仪器,我再去看看学校哪里
2015年12月27日发布人:xgy412
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[/size],[size=2]我刚刚又看了一次试剂条说明书,“API50CH与API50CHL培养基配合使用用以鉴定乳酸杆菌和相关细菌”。我是先用API50CHL培养基培养纯化好的未知菌,在做API50CH试剂条的。所以按理是应该可以通过此记录
2016年03月07日发布人:yhz1973
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该不会污染,我们做很多化合物,因为含量很少,怕过滤后损失过大,所以
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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为了省事,我们实验室今年培养细胞所用培养液都是
购买的美国HYCLONE公司产的1640液体培养液,500毫升装
,在武汉的价格人民币60元一瓶。使用时直接加入50毫升
小牛血清、
2012年07月06日发布人:junhun
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[size=2][color=Black]各位高手:
请帮我分析分析我的实验结果好吗?
我用超声破碎大肠杆菌BL21,欲获得融合蛋白,但是发现不管怎样的条件,只要蛋白一出细菌就分解了,我用的破菌液是Tris-HCl(PH7.4),PMSF浓度是1mM,超声条件是200W 20分钟。附超声后
2014年01月24日发布人:ha111
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现在COD也是很高,NH3能降到200左右。这是为什么?小弟还想问个问题,这种情况的废水,充进去的DO是先被异养菌利用还是先被硝化菌所以用的呢?希望大家不吝赐教~,cod有点高呀,sbr能搞定吗,1.谁先利用氧,你测测氨氮和cod,谁先降不就
2015年03月27日发布人:巅峰时刻#-#