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不难,先把您的指示菌在液体培养基里活化,然后就是在平板上做涂布,然后再把您的菌接到平板上,然后观察,如果是真菌,那在28度培养箱里培养3-4天,观察抑菌圈;如果是细菌,那就在37度培养箱里培养1天,观察抑菌圈;注意观察抑菌圈的时间,否则
2015年12月27日发布人:jishiben
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne
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现在2010药典已经是大家常谈的话题,听说2010版的药典修改了或者说调整了不少内容---分析方法、内容更新或调整、新增内容等等,你在阅读2010版药典时,发现分析条件和方法更改了呢?,还没怎么看,坐观高手解答!!68.GIF,【话题
2010年08月24日发布人:wtz010
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[size=2]想从白酒酒曲中分离出酵母菌,长出这样的菌落 不知道是不是酵母,求鉴定[/size],[size=2]看菌菌特征应该是酵母哦
[/size],[size=2]这不是做的挺好吗?我这学期也做过这个。[/size],[size
2016年02月17日发布人:greenbee
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我配制培养基时要用盐酸调节PH值,我想问盐酸如何单独除菌?是不是用滤器,那么除菌时盐酸是否会对滤器有腐蚀作用(我用的是针孔式滤器,塑料质地)?[/font][/size],[size=2]
盐酸需要
2014年10月11日发布人:yapuyapu
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[size=2][color=Black][b]请教高手: 在中试蛋白表达纯化中,我们会经常用大肠杆菌或者酵母表达蛋白,表达蛋白在大肠杆菌破菌后的液体中,或者在酵母分泌表达的上清中,请教高手,如何对发酵后的样品进行澄清, 我目前用离心方法
2013年06月05日发布人:大海啊故乡
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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各位专家老师,有没有了解活菌冻干粉生产工艺的,起作用的菌种中包括致病菌(含量微小),这种产品是否需要专线生产?或者有无哪本书介绍这部分内容的
[/size],[size=2]我们之前共线生产
做个评估看看对产品质量
2015年05月08日发布人:PPT