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我的数据分峰拟合出来,相关系数R2在0.995-0.997之间,可以用吗?,这也得看用什么软件,origin的话能接受,不算很好
很多光谱用peakfit通常拟到三个9以上或者四个9
不过仪器测得数据噪声大的话这个结果也能接受,别对
2009年07月31日发布人:TTEWEE
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转速为1600r,5mm玻碳电极,ink配方为750微升超纯水,250微升异丙醇,100微升nafion,2.5mg催化剂,取6微升涂在玻碳电极上,过夜常温常压自然干燥,但是在测试时1600r,样品总是被甩掉。。请问各位大神,是不是ink
2015年01月21日发布人:迷糊小鬼
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主要软件:
一、Unscrambler软件
二、R软件 (之前有用过一段时间用于主成分分析和聚类分析,不知道用的人多不多在近红外这块?)
三、MATLAB软件
四、PLS_Toolbox(这个软件我有,但是可能
2016年01月21日发布人:vbnm
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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[size=4][color=DarkSlateBlue][font=楷体_GB2312][求助]关于B-actin的问题
请问:B-actin作内参是测样品的量还是长度?有人认为是后者,故来请教! [/font
2011年10月22日发布人:不请自来
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现在很多实验都涉及到细胞损伤模型的建立和运用,如CCl4诱导肝细胞损伤模型(体内、体外)、PC12细胞的NO和淀粉样蛋白(Aβ)损伤模型、神经元缺血再灌注损伤模型,以及脉络宁对骨骼肌
2023年03月30日发布人:一叶
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最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了
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0.652
y=0.0042x+0.0009 r2=0.9997
标样204417 0.544+-0.04
做出来只有 0.354
0.347
与之前曲线
2015年06月26日发布人:a456