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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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55,我要纯化用8M尿素变性的包涵体,应怎么办能挂上柱子?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个主要看你的复性结果啦,复性不好,挂的也不好!
所以
2014年03月31日发布人:bhka
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我想问一下各位专家手性OD-RH柱使用的缓冲盐浓度最大为多少,我要拆分的是酸性物质,浓度小了拆不开,大了又怕损坏柱子,手性柱还用缓冲盐??没听说啊
都直接正己烷 异丙醇的
最多加三乙胺,三氟乙酸之类调节,OD-RH柱是反相手性
2010年01月08日发布人:zimmone
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2016年03月23日发布人:蓝色雨梦
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如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗?,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少
2015年03月28日发布人:hcy517
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想了解,是不是在正常的免疫机制下,Th1 和Th2 之间的平衡,总是此起彼伏的。如果是,是什么样的因素决定这这样的平衡呢??
谢谢各位解答![/size],[size=2]
Th1和Th2并不存在什么平衡。
正常
2014年08月09日发布人:bamboo16
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[size=2]m/m是什么意思?[/size],[size=2]米每米??[/size],[size=2]是不是质量百分比?[/size],[size=2]m/m是公厘的符号,一公厘就是1毫米,这是百度知道的!
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2015年02月19日发布人:blueeye
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255