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最近进质谱的样品里要同时分析PEG-400,但听说它的离子抑制作用很强,仪器里残留很难洗干净会影响下批样品,请问怎样减少这些问题呀?请高手指点一二!谢谢!,支持支持!:D,不知你分析的样品中PEG-400的浓度是多少?
要是低于
2008年08月18日发布人:haohaorenjia
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药需要用液质才能检测到,但需要检测的样品是溶在水-40%PEG 400中的,不知道PEG400是不是可以直接进液质,希望有经验的人能给与指点,在此先谢谢啦!,应该没问题吧!不过没查到用他做流动相一类的方法,关键你的样品在流动相中的溶解性
2009年10月21日发布人:amelican_beauty
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将PAMAM 与PEG修饰之后,如何计算结合上的PEG链数,怎么样通过核磁谱来计算出来,什么是质子结合法,深表感谢,氢普积分面积,大概看看,谱上能看得出来,MOLDI-TOF可以测定,粗一些的话,跑个电泳就知道了。
2010年04月24日发布人:1985lhyan
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PEG
用甲苯磺酰氯 加三乙胺 搅拌反应12h
盐酸萃取
加无水碳酸钠 硫酸镁 搅拌 过滤 浓缩
滴入过量冷的无水乙醚中 白色沉淀
真空干燥
在氮气保护下 溶于DMF 40度搅拌下加入乙二胺
2014年02月20日发布人:艰苦奋斗
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我要用来2DE的样品浓度很低,体积过大,没法进行下一步的沉淀,所以我想用PEG来浓缩一下样品,不知道会不会对双向产生影响?请做过类似方面的战友帮忙解答。谢谢!!急!![/color
2014年05月06日发布人:8s5g
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请问,PEG可否做校正Q-TOF的标准液。分子量10000,4500的PEG 出峰都是多少,这个,最好还是用仪器厂家的调谐液比较妥当。因为不同仪器厂家的调谐液是有差别的,好像有厂家的调谐液就是PEG,但是否与商业产品PEG相同就不
2009年06月18日发布人:命运--ses
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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用PEG检测溶剂残留,采用程序升温,80℃维持8min,10℃/min至80℃,40℃/min至200℃,维持5min,甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、正己烷、二甲基甲酰胺、吡啶共10个。有一个峰出现左肩峰、一个出现
2012年01月17日发布人:心情se567
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聚乙二醇偶联小分子反应后处理过程用了硅胶,凝胶,HPLC。硅胶柱:TLC上两种物质离得很近,且拖尾严重,硅胶柱时发现无法完全分离。LH-20:按分子量分离,但两种物质分子量接近,无法完全分离。制备HPLC:液相中分析时,两种物质的保留时间差别10min,但制备时,各个部分都是同时含有两种物质。不知道
2014年03月04日发布人:艰苦奋斗
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哪里能买到mal-PEG-PLGA?
国内的····,北京键凯 问问看,我们以前也是从ls说的地方买的,我们可以根据你的要求进行聚合,但是mal-peg-oh需要你提供(做了很多都是客户提供的,mal-peg-oh用的键凯的比较多)
2014年02月17日发布人:small2011