-
[/color][/size],[size=2][color=Black]用PEG20000浓缩,透析袋选择分子量小于你目的蛋白分子量的(8000或者更小)
方法是将你要浓缩的蛋白加入到透析袋中,然后将透析袋直接放入有少量PEG20000的
2014年02月03日发布人:wmp1234
-
, PPO, SOO)
L: Linoleic acid
O: oleic acid
P: palmitic acid
S: stearic acid
各个标样已经购得,能否直接确定待测样品中 mg/g 脂肪酸含量,而不是百分含量
2013年06月22日发布人:hero_b
-
科学院图书馆
外文期刊数据库
1#
【正题名】: Comparison of SYBR Green I nucleic acid gel stain mutagenicity and Ethidiumbromide
2015年11月10日发布人:yysr238
-
用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
-
内容如题, 另外还要水溶性好,性能稳定 , 容易和别的表面活性剂复配。合适答案的,金币全给了,虽然不多。,做什么产品用,问我呢陶氏和巴斯夫的人,他们专业,做玻璃切削液的用的..,PEG-600棕榈酸,或者其他聚乙二醇油脂,低泡,你用水
2014年05月25日发布人:vbnm
-
[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
-
我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
-
, 请问各位有何办法,谢谢!![/color][/size],[color=Black][size=2]
改用蔗糖即可。如果仅仅做电泳,用PEG浓缩后可以用乙醇沉淀蛋白,这样可以把PEG去掉。此外PEG分子要足够大,这样才进不去
2014年07月05日发布人:yapuyapu
-
派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
-
因实验需要,急求pNP-PEG-PE,谢谢!,可以去问问西安瑞禧生物科技有限公司,他们家的PEG磷脂修饰产品很齐全,你说的PNP-PEG-PE他们肯定有,百度可以找到他们电话
2014年05月07日发布人:small2011