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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
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我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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我始终搞不懂六通进样阀的具体工作原理,六个阀门之间是怎样切换的?样品是怎样通过阀门转换进入流动相的?知道的大侠请指点一下,有这方面资料的拿出来分享一下!谢谢了!,1、手柄位进样(load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量
2010年12月29日发布人:huliping1208
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进样阀的注意事项,我们除了在进样前把样品溶液进行过滤,以减少对进样阀的磨损,还应该注意那些?,进样针要用液相平头的,不要与气相尖头的混了!,如果是都手动,进样不要拖泥带水,一下到底,也不要停留在半路,1.样品溶液进样前必须用0.45 m
2010年04月15日发布人:绿茵ssein
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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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了,不能忽略,所以2ml的时候保留时间要长。我也不知道我想的对不对,想听听大家的意见。谢谢。[/size],[size=2]会不会是进样阀安装有问题?[/size],[size=2]能看看色谱图么,两个定量环得到谱图的比较? 按理说应该不会这样的。[/size],[size=2]2mL进样环? 应该是有影响,对柱子的负载
2014年08月15日发布人:dream2013
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼