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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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用泵大流速冲洗,边超声。
还有可能就是进样器里的六通阀里有东西导致堵塞,不过这种可能性比较小,一般进样器用时间长了会有转子磨损,需要更换,所以六通阀可以拆开放到超声清洗仪器里用异丙醇清洗,压力过高停机,把出液阀卸下
2009年02月21日发布人:TTEWEE
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了,不能忽略,所以2ml的时候保留时间要长。我也不知道我想的对不对,想听听大家的意见。谢谢。[/size],[size=2]会不会是进样阀安装有问题?[/size],[size=2]能看看色谱图么,两个定量环得到谱图的比较? 按理说应该不会这样的。[/size],[size=2]2mL进样环? 应该是有影响,对柱子的负载
2014年08月15日发布人:dream2013
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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白色的塑料东东,连上注射器,用适宜的溶剂清洗!,把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套(配件里有带),该套前端正好能对上进样口,将进样阀扳到load状态,往里打5-10ml甲醇就可以了。
如果进空白也能检到三聚氰胺,肯定就是系统有残留了,这个残留可能来自于进样针或进样口,甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小,可以
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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我们的气相色谱一般进样量为0.5ml,我们有两种针,一种是塑料的,一中是玻璃的,都是1ml的,但是我感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢?,我们用SGE的气密进样针,还不
2011年09月15日发布人:lu1988771125
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针[/font][/color][/size]
这段时间进样老堵进样针~~~ 今天做样 9个点 进了50针不到 堵了四次~~ 一次次的换针
2014年11月13日发布人:sunbent