-
梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
-
时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
-
[size=2][font=黑体]细管色谱柱新买的 色谱条件 进样温度220 柱温160 检测器280 分流进样 柱前压0.06MPA
H2 0.08MPA流速30ml/min
空气 0.087MPA流速460ml
2015年04月25日发布人:夕阳
-
[size=2]和资深工程师沟通后的新说法:
据说是因为材质的原因,在泵工作柱塞杆与密封圈摩擦时,纯乙腈易带上静电,静电荷依附在单向阀内部材质的表面,导致宝石球和阀座相互吸引,又因为岛津的单向阀阀座和宝石球规格比较小,所以容易粘牢。这也
2015年03月27日发布人:龙小好汉
-
进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
-
求助万能的大侠们,请问一下ICPMS能接受的最大进样速度是多大?本单位的是7700x,安家的不太清楚,见过热电X2每十四秒出一个数据的,不过是地质行业,准确度要求要稍微低一些。,您指的进样速度是指进样是泵速最快为多少?,不知道你指的是
2015年06月09日发布人:jiankufanhan
-
大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。
是这样的,每天我都会将柱温,进样器,检测器的温度都降到50度,按照正常情况下,50度的进样器是可以用手触摸的,而不应该烫手。但是最近我发现,尽管色谱上显示进样器是50度,但是进样
2011年08月01日发布人:yxy8701
-
[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
-
液相色谱外标法,用进样针进溶液多少微升,我看到公司用进样针吸取60微升溶液打进手动进样器,定量管是20微升。大家是进60微升还是20微升?,至少60微升,如果你的进样针小的话可以多次打入!,对于20ul的定量环,进样体积至少要40ul才好
2012年03月15日发布人:gretayuan
-
[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮