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对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关检测项目:
进样器 安捷伦 控制 气相色谱 质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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请教一下各位,有谁测过碳硫仪用钨粒的纯度?我们这边测量钨钢中钨含量没有标准样品就把它当成纯钨来用的,不知道误差有多大?用的是醴陵市金利坩埚瓷厂的,这个还真没有做过啊,这个你买几个标准物质就可以了啊,应该还是很多的。,如果钨含量很高,估计
2015年06月25日发布人:ay123
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因为一般胶原酶都是用无血清培养基培养的,现在该如何处理?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用,我也用PBS(NaCl为8g的那个
2012年08月16日发布人:glass
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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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我想请教一个问题:我是培养293细胞的,做的是293无血清培养基设计.这几天遇到一个问题,我在做转瓶的时候,刚刚接入细胞的时候我的细胞还是分散的好好的,放到培养箱一会时间就全部结在一起了,就像棉花的样子,试了好多次都是
2014年11月04日发布人:ztonyc
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如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年08月09日发布人:药徒
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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大家遇到过这些样品吗?是采用啥方法?我们现在所采用的就是无标样方法。,无标半定量方法检测的结果误差相对较大,但是对于很多样品根本无法制备标准曲线,我们单位的废弃物处置,样品的形态、成分、波动范围更是大的离谱呢,只能用半定量的方法进行检测,不过
2015年06月22日发布人:坚持2011