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[size=3]原子吸收机型是WFX-YC型,04年买的,是有控制面板,控制面板上有控制旋钮的那种。
我在最近测试铁元素时,出现吸光值突然读不出来的问题,尝试使用高浓度的标准液进样也只能读出一点点的吸光值,吸光值大概只有以前正常时的十分之一,如果浓度低的样品直接读不出来吸光值。。不知何解
2011年04月18日发布人:羽化1983
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测定水中氨氮需要无氨蒸馏水,标准中使用全玻璃器皿进行蒸馏
不知道直接用超纯水机制备的超纯水是否符合要求呢??,纯水机的水经过离子交换柱和反相柱层析应该是符合要求的,做个空白确认一下。,我想超纯水机制备的超纯水是不符合要求的,我想超纯水
2011年05月03日发布人:jianghai
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如何知道色谱峰的纯度?在相同试验条件下,标准品与样品保留时间不一样,就能确定样品与标准品不是同一个物质,但是标准品与样品保留时间一样,就能确定样品与标准品是一个物质呢吗?这个一样,可以有个误差范围吗?,色谱的出峰时间跟你整个分析方法中的
2013年05月24日发布人:80年代的人
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用命令流 ic,jj,temp,load(jj,1)施加,为什么list显示无初始条件?这是加上初始温度了还是没加上?,苦恼不知这个初始载荷有没有加上,感觉温度场的分析结果像是没加上,又不能确定。,是不是稳态温度分析不能设定初始温度
2015年06月03日发布人:灵魂
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采集样品,然后整个OMINIC软件无响应,红外关机重启后正常。近期在使用基本配件进行单机红外测试时,也发生了采完背景后无法采集样品,软件无响应,关机重启后仍然无法采集样品。请高手帮助分析下是什么原因产生这样的情况,谢谢!
注:我们使用
2014年10月11日发布人:u超
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任然很低,而且,没有废液排除,还发现在单向阀附近的管道中出现很多
2014年07月23日发布人:fangxiang
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蛋白纯化纯度怎样检测啊?纯度达到多少就可以不过NI柱了?[/size][/color],[size=2][color=Black]
你要做什么用?表达的蛋白吗?[/color][/size
2014年06月21日发布人:qumm1985
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DTT,洗脱后纯度依然很杂,无改善。
2:裂菌缓冲液加1M NaCl,无改善。
3:怀疑杂蛋白为降解带,裂菌缓冲液加EDTA,无改善。
4:怀疑杂蛋白为降解带,切除GST标签发现杂蛋白大小基本无改变。(此外还有其他手段来验证,初步结果认为
2013年05月07日发布人:逗号是句号
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我们这里的原子吸收分光光度计正准备安装,听说配套的设备必须用纯度99%的乙炔气,哪位高手能够告诉可不可以用纯度低一些的乙炔气,高纯度的乙炔气购买不方便。谢谢了!,我们这里都是用高纯的,作为燃烧气的话不纯应该会对检测结果有影响吧。,一般都是
2014年11月20日发布人:vbnm
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软件无响应,红外关机重启后正常。近期在使用基本配件进行单机红外测试时,也发生了采完背景后无法采集样品,软件无响应,关机重启后仍然无法采集样品。请高手帮助分析下是什么原因产生这样的情况,谢谢!
注:我们使用的是中文界面,不知道有没有
2015年01月31日发布人:windy+++