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大家好,地表水GB 3838中四乙基铅用什么方法测得呀!有知道的告知下啊,是否用原子吸收?,二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后, 以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量,那你们有没有通过CNAS认可啊,我们没有
2015年07月27日发布人:大学习
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如何检测电解铅的应力?盲孔法破坏样品;铅无磁性,磁记忆法用不了;X射线法可以吗?铅是重金属,X射线难以穿透,是不是做不了?,我想是的,应该是做不了,不过可以试试看,ant_81.GIF ant_81.GIF ant_81.GIF,应该是穿
2015年10月09日发布人:风往尘香
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是测定儿童首饰品镀层厚度 肯定没有多厚了,你可以找厂家问问,他们一边都应该有多层膜软件的。应该是可以测的。,要想做镀层厚度,首先要做个全分析,既定性分析,看看X射线是否能够将镀层打透,看是不是有大量基板成分被检测,如果确定X射线能够将镀层击穿
2015年01月20日发布人:铃儿响叮当
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大家好:请大侠们帮忙:我这边接到山西检验检验局的一个白酒中铅含量的样品,我这边有两种样品前处理方法,不知道那一种更为适用?
1:将 酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测
2: 将 酒样水浴,把酒挥发干
2011年08月18日发布人:meizi
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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在文献上看到有对三维荧光数据矩阵进行主成分分析,然后用主成分得分进行投影的内容,不知道对于一个三维荧光光谱(数据为一个两维的数据矩阵)是怎么得到主成分得分的。
以前一般做的都是针对一维数据的主成分分析,一个样本的数据就是
2010年07月26日发布人:lvguicai
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,测定生石灰中CaO的含量,标样也是用CaO表示,不需要修改,但是TCa表示你就要进行相应转换为CaO)这样可以做到标样与试样的表述一致,结果就可以直接读!,直接建立氧化钙标准曲线,X荧光仪器的测试范围一般是Na-U,只能对元素进行分析,不能分析化合物,如果你的样品里面只含有CaO
2015年04月22日发布人:小红
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荧光分析仪的种类很多,检测器的差别也比较大,但对检测器的使用寿命了解并不多,特别是能量色散型的?,用了7年了,小毛病不断,但是检测器倒是没坏过……,用了7年了,小毛病不断,但是检测器倒是没坏过……,一般设计寿命至少5年以上,通常只要不弄坏
2014年08月29日发布人:teddy
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我们用X荧光分析石灰石,曲线用灼减43%左右的一套标样绘制,标样熔样方法是1克未灼烧过的试样加8可四硼酸锂。现在要分析25%灼减的样品,我样品该如何称取?请高人指点下。我试验了两次,一是:0.76克样子+8克四硼酸锂;二是:1克样子
2016年01月13日发布人:艰苦奋斗
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X射线荧光光谱分析(XRF)基础
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2015年03月26日发布人:小猫