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请问XRD分析、荧光分析、X衍射分析之间的区别是什么呀?他们三个做那些方面检测啊,也就是什么时候需要做这三种检测啊,XRD分析就是X射线衍射分析:
通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态
2015年03月23日发布人:wawa11
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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做第三方检测人员还是做药厂分析检测人员有发展前途?本人是研究生想换工作,是女孩子,所以不想做毒性太大的工作。,那就转行吧
作分析不可能不接触毒害物质的,第三方检测机构是包括药监局药检所之类的机构,如果能进药监局或药检所这样的事业单位,对
2011年10月01日发布人:wowotou
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中的硅分析难度比岩矿中的硅难度小些。,低铬铸铁,一般是C2.2-3;,Cr在2.5-2.8之间,Si1.2-1.5之间,,比较稳妥的方法是采用国标223中的方法,虽说国标中测定范围小于1,但减小称样量、增大显色溶液体积和用小比色皿,我们测定
2015年03月30日发布人:小黄
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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,打算把所有的都换掉再做试试看。,如果是标准物质方面的问题,你可以给计量院打电话沟通换货。质控样值偏低的话,你看看是不是分析过程中哪步出现的问题。你用的是什么方法做的。,你们都是买的一个地方的母液吗?和其他检测单位
2015年01月27日发布人:小红
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杂质溶液进行分析,该杂质峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%。那么未知杂质的系统适用性试验应该如何进行呢?
问题2:未知杂质中检测限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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无意中网上看到的!发上来大家看看,X射线与物质的相互作用
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2010年12月15日发布人:10086
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……,只要在制样过程中对于样子清洗干净(用电磁振动),对于成分分析的可信度是很高的。只不高(过)只是不能完全代表全部,因为只是微区的探测。,:shuai:不敢苟同这观点啊!据俺操作时得出的经验,有些元素是可以随意添加的!只是俺从没这么干过,SEM能
2015年07月29日发布人:zouyou
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各位大侠们,用GCMS来分析水样中的物质,大致步骤是个什么样子的?
(比如说定性、定量啊之类的),楼主可以用和水不相溶的有机溶剂萃取,然后上机测试。
不知道楼主想测水里面什么物质。因为不同目的处理方法不同。,不是,我就想知道如果我们
2011年12月18日发布人:英语你我他