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学养PC12有半年了,经验还不丰富.
最近在群里看到过去的很多关于PC12细胞的讨论,觉的很混乱,产生了很多疑问.
现在把自己培养的结果尽可能找时间呈现出来,希望朋友们提出宝贵的评论
2012年06月15日发布人:kulee
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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,定会帮他们很大的忙啊。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]很好的建议!
我们这里主要以神经系统的细胞为主:
如: PC12细胞,neuB细胞,C6细胞等
当然也有常用的cos,293
2012年07月21日发布人:一叶
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月12日发布人:ass
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都什么牌子居多,或者都什么级别的硬件?供咱参考。
老PC太烂,已说服Boss换PC。,我们的电脑随仪器订的,联想电脑,至于电脑配置就记不清楚了.,采用知名品牌的电脑、19英寸LED宽屏液晶显示器;英特尔酷睿i5四核处理器;内存容量
2015年08月23日发布人:shuishui
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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PC12传代次数多后,细胞间的聚集加重,常形成较大片或较大团。不知有没有什么好的方法将细胞团分散成单细胞?
吸管反复吹打并不能有效将大团分散开,0.25%Trypsin&EDTA在
2012年09月12日发布人:北风那个吹
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最近要用PC-12做药物筛选,并且最后需要种96孔板,查了ATCC有两种pc12细胞,一种是贴壁一种是微贴壁?这两种细胞在生理方面有什么区别?上海细胞库有三种细胞是未分化,低分
2012年02月02日发布人:flower-201
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2015年02月01日发布人:adg
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各位前辈,我打算养pc-12 ,听说这个细胞很难伺候,请教培养方法。
何种培养基好?NGF的种类有讲究吗?多谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月08日发布人:youyou99