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熔融时间大概多长?融到何状态才算合适,搅拌30分钟,融到糊状还是透明状的液体?如何判断熔融时间,固化时间如何判断,固化主要是为了便于研磨吗?2h固化够吗?熔融态液体固化h时未摊成薄层,有一定厚度会影响溶出效果吗?,熔融时只要没有可见微粒
2015年10月14日发布人:wwwh
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熔融时间大概多长?融到何状态才算合适,搅拌30分钟,融到糊状还是透明状的液体?如何判断熔融时间,固化时间如何判断,固化主要是为了便于研磨吗?2h固化够吗?熔融态液体固化h时未摊成薄层,有一定厚度会影响溶出效果吗?,熔融时只要没有可见微粒
2015年09月15日发布人:886爱
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2015年10月27日发布人:艰苦奋斗
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我的问题是,结晶峰和熔融靠的很近,很难区分结晶峰的结束和熔融峰的开始在哪??想请问大家有没有遇到过,怎么样处理的??
所给的图1,我在测试仪器上随便标了一下,发现结晶焓都大于熔融焓了···这个肯定不正确的吧~~还有图二,基线不平,有没有
2015年01月21日发布人:哈达
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想问一下[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪衬管里面的石英棉在使用前是不是应该处理一下啊 大家都是怎么处理的 想知道。,进行硅烷化处
2011年03月29日发布人:xiaotaozi06
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顶空GCMS 2010 PLUS,发现分流衬管里的石英棉老被弹出,导致灵敏度下降.不知道是不是压力太大的原因?
有没有朋友有类似的情况的,是什么原因造成的呢!!!,没遇到过,上面不是拧着的吗,怎么还能弹出来,你进样口压力多大呀?,应该是
2011年06月11日发布人:Roger01ws
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2015年08月02日发布人:艰苦奋斗
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2016年04月06日发布人:adg
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980