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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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使用X 射线荧光熔融制样法分析铁精粉中的硫含量,由于高温影响,分析精度很难控制,讨论如何解决?,精粉中的硫含量相对较低,温度对其影响并不是特别显著,硫在高温时的挥发对于高硫化合物的影响要大的多,比如一些硫化矿等。从我分析铁精粉的经验看,在
2019年05月06日发布人:铃儿响叮当
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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我们在测定一个产品的含量时,使用毛细管柱和使用填充柱时的含量有所区别,请教各位高手:使用哪一种柱子检测时的含量会比较高?这一种柱子是对所有样品的检测含量高,还是只是对某些成分来说比较高?这是为什么呢?,一般讲:毛细管柱的有效塔板数要比填充
2012年04月05日发布人:feiteng666
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甲醇的话把分流比调到100出峰比较好。,增大浓度试试。,是一直都是这样还是最近一段时间是这样,如果一直都这样建议换根其他类型的柱子看下,有可能是进样歧视造成的 建议进样口衬管内加石英棉试试,色谱柱是分离物质的。检测物质是检测器和放大电路决定的。这是正常情况下。不正常的话是不是这种物质被吸附
2011年10月30日发布人:huhuiowen
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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我想使用分光光度计测一个样品,在波长是430nm处测,由于是可见光范围,所以石英皿和玻璃皿均可使用,我想知道测得结果有没有区别?哪个会更精确些?,空白、标线、样品统一应该没有多大的区别,当然是石英皿,3楼说的不错,不过要天然的,两者应该是
2010年06月07日发布人:dsh080808
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有没有什么相似的啊!?[/size],[size=2]问你的供应商要一本色谱柱手册,上面会有对这些柱子的使用范围做说明的[/size],[size=2]水中的三氯乙醛记得是用分光法测的。
RTX-WAX和DB-FFAP极性类似
2014年10月24日发布人:12xunmei
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我们有几个毛细管柱已经放置了好多年,不知道能否继续使用,如何判断;如果能使用是否需要特殊处理。谢谢!,老化后测柱效,几年没问题,怕被氧化~!,柱子两边是密封保存的话会好一些,开口放置可能会吸附水和空气中的有机杂质,非极性固定液甚至会
2009年12月31日发布人:DragonsABC
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仪器说明书上说,如果汞污染管路,更换聚四氟乙烯管路仍不行的话,可将石英炉管拆下,用(+4)王水~(3+7)王水浸泡24小时。
请教各位大神他说的这个王水具体是怎么配置的?盐酸:硝酸:水=?,楼主用的是什么仪器啊?聚四氟乙烯的管路
2015年01月23日发布人:nmn