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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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石英晶体微天平(Quartz Crystal Microbalance-QCM)的发展始于上世纪60年代初期,它是一种非常灵敏的质量检测仪器,其测量精度可达纳克级,比灵敏度在微克级的电子微天平高100 倍,理论上可以测到的质量变化相当于
2016年01月01日发布人:yuanyuan
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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想问一下[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪衬管里面的石英棉在使用前是不是应该处理一下啊 大家都是怎么处理的 想知道。,进行硅烷化处
2011年03月29日发布人:xiaotaozi06
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我的问题是,结晶峰和熔融靠的很近,很难区分结晶峰的结束和熔融峰的开始在哪??想请问大家有没有遇到过,怎么样处理的??
所给的图1,我在测试仪器上随便标了一下,发现结晶焓都大于熔融焓了···这个肯定不正确的吧~~还有图二,基线不平,有没有
2015年01月21日发布人:哈达
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2015年09月04日发布人:风往尘香
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帮忙分析一下DSC曲线中的熔融转变温度、玻璃化转变温度和结晶度?,TG-DSC连用的仪器一般只用做TG分析,DSC要单独在DSC的仪器上做菜准确,楼主 您的曲线是TGA的热分析曲线
只是在降解(380°-460°)时产生了热变化
2015年01月20日发布人:读过书的
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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老的行业推荐标准用填充柱TCD分析,我现在新建分析方法是否能改为毛细管柱分析,因为用的是毛细管柱所以检测器也改为FID,会不会有什么问题?(在FID上能出峰。),如果你的行业标准不是强制性的,应该没问题吧
而且FID比TCD灵敏度
2009年11月13日发布人:iTIANMING
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石英炬管大家多长时间清洗一次呀
怎么感觉特别容易脏呀
每次打开看,里面都是黑乎乎的
这样正常吗,我们也一样,一般一个月清`洗一次,石英炬管 是哪里 怎么没听说过呢,就是原子化器中间那个炉芯,如果长时间没清洗对检测有
2016年01月11日发布人:ass