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昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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见过别人柱箱冷却的时候,打开柱箱门加速冷却。而有人说这样是不行的,柱箱打开冷却对色谱柱影响很大,会减少色谱柱寿命。那么打开柱箱门加速冷却到底有没有影响呢?,没有必要打开柱箱门的,仪器本身降温就很快~!,经常这么干,柱箱降温很快,一边进冷风
2011年06月01日发布人:semxuxu
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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[size=2]如题,过年放假,气体也停了,气相停机时色谱柱要拆下来吗?各位怎么处理呢?[/size],[size=2]可以拆下来,用进样垫堵住,放色谱柱盒里,也可以在柱箱里。[/size],[size=2]长时间不使用还是拆下来 两端
2015年03月03日发布人:2541
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通常[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的柱温都小于350,请问有没有更高柱温的?最高能达到多少?这样的温度相当于能分析多少个碳数的正构
2010年12月24日发布人:yueya9113
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪尾吹气流量大小看哪里?跟载气柱前压力有什么关系?峰拖尾的原因有哪些?,跟柱前压没有关系,
没有
2011年02月14日发布人:suosuosky
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向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224
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[size=2]标签:毛细管柱 沸点 安捷伦 岛津 色谱
现代色谱仪用电子流量控制柱前压,不同的厂家命名不同,例如安捷伦称为EPC,即电子压力控制,岛津称为AFC,即自动流量控制。其实它们的原理基本是相同的,就是用电子反馈来
2014年08月11日发布人:鹅鹅鹅
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht