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最近,我做了个检验,加酸磺化,但互溶了,不分层,现在不敢进样,怕太酸,弄坏柱子,请问气相色谱柱所能承受的酸度是怎么样的?像我这种情况,样品能直接进样吗?,根据色谱柱的类型!你可以用溶剂稀释的!,磺化后不就成磺酸了吗,这个东西沸点很高
2012年02月04日发布人:kendytian
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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气相色谱柱的分离效果主要取决于其固定相,柱长度,柱内径,液膜厚度这几个因素,从原理上讲,这几个因素相同的柱子,其分离效果是完全一样的。
[b]1)柱长度的选择[/b]
分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为
2009年11月30日发布人:猴子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]求助一下气相色谱分离的问题
现在实验室里有一根DB-5的毛细柱, 在分离DMF和甲苯时出现问题,分离度一直不理想(分不开),降低柱温吧,分离度是拉开了,但是DMF的峰型
2011年11月16日发布人:abc816
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的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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]厦门大学精品课程(气相色谱课件2)[/u]
直接下载:
[url=http://www.namipan.com/d/1b69f93f136bb0d827f6d96efd62ffdfc5b34242005af300]http
2011年05月12日发布人:dxkuii
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给与我们很多知识和帮助,我们就一起来晒一晒吧~~~
参与方式:
发色谱柱说明书或者原始图谱参数的照片
谈谈你的使用经验或者疑惑[/font][/color][/size],[size=2]HP-INNOWAX(30m*0.25mm
2016年03月30日发布人:爱哭鬼