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如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该选择什么样的色谱柱,什么条件.......
如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.,现在最常用的是DB-624柱!,弱极性色谱
2011年12月26日发布人:anxt2006
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气相色谱分析微量二氧化碳(ppm级),TCD检测器。
进的在线气体(就是管道里直接接送过来的)的话,基线是好的,很平
但如果是用球胆取气进样的话,基线就会成波浪形的了,比较大的波浪形,这是为什么呢?,是不是在线分析与球胆取样时没有
2013年05月22日发布人:hey_bye
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大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。
是这样的,每天我都会将柱温,进样器,检测器的温度都降到50度,按照正常情况下,50度的进样器是可以用手触摸的,而不应该烫手。但是最近我发现,尽管色谱上显示进样器是50度,但是进样
2011年08月01日发布人:yxy8701
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刚接触气相色谱,现在有PLOT-Q柱,能够分离CO、CO2、C1-C3;还有FID检测器,但是我觉得检测器对这些气体应该不响应吧。我应该怎么解决这些问题,再加TCD检测器?
另外,还有这些气体的标样,以前师兄做就是用钢瓶中气体作标样
2009年11月20日发布人:xinyi8853
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[b]气相色谱仪使用维护故障排除整理篇(适合各种水平的色谱操作人员)[/b]
气相色谱柱的日常维护(PPT文件)
[url=http://www.antpedia.com
2010年04月02日发布人:thereyoube
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
气相色谱柱温对分析结果有何影响[/size],[size=2]影响待分析物质的分离和保留时间、峰面积[/size],[size=2]分离度、保留时间。温度过低可能导致高沸点物质冷凝,影响
2015年09月29日发布人:如影随形
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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”,作者 李巍 朱永法
本论文, 以气相色谱为仪器, 改进其进样装置, 在载气上安装具有定量管的六通进样阀, 用标准液体甲醛来标定甲醛量, 能够准确快速地测定甲醛的含量, 用氢火焰检测,检测误差不超过10ppm, 检测限为甲醛5
2010年04月06日发布人:goldendream
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]有几根毛细柱很容易散开,装柱的时候,很费事,装上去之后,还要转动支架使毛细柱不碰到柱温箱壁,大家是
2011年04月23日发布人:uwku58h
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最近色谱开机时基线很高,要过几个钟以后才会降下来,烧了柱子也没用,我查了载气是没问题的。请问还有什么原因能导致这种现象?我用的是FID检测器,基线刚开机很 高,没毛刺,但会慢慢往下降,有时要4个多小时才能走平。以前基线也会高,但没那么厉害
2013年05月24日发布人:双_视野