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气相色谱仪和液相色谱仪不同点:一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为*性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同: (1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相色谱由于载气的相对
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因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大,但是就不能用FID,因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析
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,平行样的偏差应≤25%。毛细柱色谱条件:SE-54(5%-二苯基-95%-二甲基硅氧烷)30m×0.25mm×0.25μm,进样口温度200℃,检测器(F1D)温度250℃,升温程序:40℃-5min-10℃/min-80℃。填充柱色谱条件
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增大或减小。由于更小内径的色谱柱需要的压力较高,因此直径0.18 mm 或更大的色谱柱内径可用于标准气相色谱柱分析。内径较大的色谱柱,特别是长度较短者(如,15 m x 0.32 mm 内径),不适合用于GC/MS 系统。色谱柱出口处的真空
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)气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器。2)色谱柱:长2m,内径3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80~100目。4)采样仪器:①有组织排放监测采样仪器:参考GB 16157-1996 中9.3配置
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气相色谱仪柱流失是气相色谱柱固定相趋于热力学稳定发生降解反应或热分解反应,而脱落的固定相碎片。一、与柱流失程度有关的因素: 1、固定相极性越高,柱流失越大。 2、固定相液膜越厚,柱流失越大。 3、色谱柱内径越粗,柱流失越大。 4
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%。很好地了解硅胶键合相的物理特性将有助于在高效液相色谱的反应中选择合适的色谱柱。表面上看C18柱虽然化学官能团相同,而实际上不同品牌的C18柱性能可能有很大差别,从而产生不同的分离结果。 2、 C18柱的规格对色谱柱的影响 柱填料的选择
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气相色谱柱的极性取决于固定相的极性常用气相色谱柱的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷,商品名:AC1,OV-101,OV-1,DB-1,SE-30,HP-1,RTX
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。如果是新手的话,很容易犯这种错误。解决方法:让其他人也在相同条件下进样,看峰值是否差异很大,如果别人差异小,那么你就好好联系进样技术吧。四、检查气相色谱的气路系统是否漏气。 进样口的硅胶垫使用一段时间后很容易漏气。 其他管路是否漏气五、老化柱子:使用一段时间后柱子污染,有其他组分残留在柱子上。建议程序审问老化柱子10小时以上。
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分子质量大的载气时优越; 3、用轻载气有利于提高分析速度,但柱效较低; 4、低速时,最好用,这样既能提高柱效,又能减小噪声; 5、另外,选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。 十二、气相色谱分析中如何选择气化室温度的最佳操作条件? 1