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[size=2][color=Black]毛细管柱的老化及“清洗”
1、毛细管柱老化:
方法:将色谱柱安装好后,接通载气,并与检测器断开(保护检测器),载气流速一般为2-5mL/min,在固定液最高温低10-20℃下老化2-8h
2016年04月04日发布人:+田田+
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老化毛细管柱的时候要程序升温吗?还是直接恒温老化?我用的是岛津GC-14C的机子,我恒温老化的时候是把那些保持时间、升温速率都设为0吧?还是要怎样?,都可以的,太脏的话最好时间长一点,不要接检测器,应该程序升温老化,且程序升温的速率一般
2010年05月01日发布人:jioe5
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我现在要用色谱分析一下反应产物,请教各位朋友,RTX-1是否能分析溴苯、苯和甲醇?具体条件能赐教一下嘛?
还有,我要手动进样,应该注意什么?,可以做的,柱温低一点应该每问题,拟可以试试从70到140程序升温看看,手动进样,进样量不要太大0.2ul就好了,进样要快。,溴苯和苯是没问题的啦
甲醇的沸点太低,估计2min就能出峰了,可能会跟溶剂峰叠加在一起
2009年06月14日发布人:花火
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如题!!!
在论坛看见过高手说气相色谱毛细管柱防污染的一些小技巧,记得有人说可以在新的毛细管柱再加一段废旧的柱子来防止新柱子的污染。我对这个做法有点疑问,就是这两段柱子之间的连接和密封问题?请问有高手这样做过吗?具体怎么做呢?这样
2011年08月28日发布人:yu2004mm
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[size=3][b] 如何选择毛细管柱[/b][/size]
[size=3] 首先根据分析成份选择固定相,其次根据分析成份的量(常量或微量)选择毛细管柱的内径和膜厚,然后根据分析成份数目的多少决定柱子的长度[/size
2010年04月08日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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我们新买的的毛细管柱,我看书上说新柱在安装前要预先进行烘烤,方可接到检测器上,可我们以前安装柱子的时候都是先安装好后在进行老化,我看仪器说明书上说,新柱在出厂前,厂家都按照测试报告所列出的测试温度进行了活化处理,安装以后再按色谱柱所规定的
2011年11月07日发布人:iwfi325iwc
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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毛细管柱是否可以取代填充柱,成为气相唯一的柱子?大家说说自己的看法。,至少现在还不行,毛细管的负载量小,现有的固定液还不全!,毛细管柱的分离效率确实比填充柱好,但填充柱仍有其优点,例如成本低,易填装,分离带水的样品等方面。随着毛细管柱技术
2010年08月06日发布人:header