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[size=2]大家新年好!请教各位,waters液相色谱的柱温最低可以设为多少?为什么我设25℃后,用此方法平衡总是显示平衡失败,而我把温度提高到30度、40度时就可以,但是柱温会影响出峰情况,我想要的柱温为什么不能设定?请问谁知道液相
2015年11月03日发布人:蛋白之安基
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气相色谱仪型号9790,FID检测器,今天在进样的时候发现溶剂和样品峰特别小,只有几十毫伏。正常的时候,溶剂峰都出到1000多毫伏,样品峰也在600毫伏左右。哪些因素引起的,如何解决?, 看看色谱图如何?您使用什么工作站
2010年12月11日发布人:分析工
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造成里面的填充相流失也会造成时间提前的,你可以略减小气体流量或略降柱温试试看,一般可以恢复正常,若是色谱柱使用时间过长到了柱的使用寿命而造成这种现象就不太好处理了只有换新柱,最好认真的检查一下柱流量是否有变化,还有柱温。如果柱流量没有变化,降
2013年05月15日发布人:落叶无声
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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]石墨垫圈一包要300多块,一对就是60多,耗材真是贵啊,我索性多买了几个柱螺母,每根毛细柱固定用,换
2011年04月20日发布人:q_r_epcnge
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如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该选择什么样的色谱柱,什么条件.......
如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.,现在最常用的是DB-624柱!,弱极性色谱
2011年12月26日发布人:anxt2006
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请问如何评价制备液相色谱柱?主要测哪些参数呢?有哪些书记或者文献呢?,主要是泵压力的上限和稳定性!,有具体的方法吗?最好有详细的文献,好像可以用检测柱的评价方法试一下
正规制备柱子应该有评价方法的,看看说明书,上边有详细的说明,主要
2009年12月21日发布人:jb6181
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气相色谱分析微量二氧化碳(ppm级),TCD检测器。
进的在线气体(就是管道里直接接送过来的)的话,基线是好的,很平
但如果是用球胆取气进样的话,基线就会成波浪形的了,比较大的波浪形,这是为什么呢?,是不是在线分析与球胆取样时没有
2013年05月22日发布人:hey_bye
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Angilent 4890D 柱箱不升温,报警 (WARN OVEN SHUT OFF ),请各位帮忙分析下?
注:进样口 检测器温度设定和显示正常。,检查一下柱温箱加热,是否是断了.
再检查一下柱箱的铂电阻,是否断.
应该只有
2010年10月17日发布人:ngoir
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[size=2] 实验室的气相色谱有些年头了,为了参加晒仪器活动,还是让它出来露个面吧,哈哈。
色谱长这样:[/size],[size=2]配置如下:
色谱柱:由Propak-Q填充
2015年07月25日发布人:盼盼