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同一样品使用30m长的色谱柱和60m的,分析结果有什么不同吗?
非常感谢!,好像也不是柱子越长柱效越高,短柱子能达到的效果尽量不要用长的,不光是节省时间,好像还有很多关于柱子方面的问题,我知道的马马虎虎不敢多说
2009年08月09日发布人:piaoliang110mei
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如题。
安捷伦6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],化学工作站,填充柱。柱流量40时点不着火,当柱流量很小时,能点着,慢慢
2011年04月02日发布人:fqdfi32
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推测。做的是哪种物质的有机残留?生产工艺都接触到过哪些溶剂?多给些线索,最简单的办法就是做GC-mass,再推测是样品分解还是引入的!,楼主至少提供一下使用的色谱柱,或者出峰顺序,未知峰的位置吧,30m×0.25mm×0.25μm的PEG
2011年05月07日发布人:baohailin
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[size=2]标签:毛细管柱 沸点 安捷伦 岛津 色谱
现代色谱仪用电子流量控制柱前压,不同的厂家命名不同,例如安捷伦称为EPC,即电子压力控制,岛津称为AFC,即自动流量控制。其实它们的原理基本是相同的,就是用电子反馈来
2014年08月11日发布人:鹅鹅鹅
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱检出限 安捷伦 气相色谱 标准样[/font][/color]
我用的是安捷伦的7890A气相色谱,基线噪声12,标准样的峰高是500,如何计算
2014年11月27日发布人:牢骚科科长
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气相色谱仪,安捷伦毛细柱,FID检测器。
以前都比较正常的,是新仪器,用了不到2个月。
情况是这样:进的是标样,比较干净。图是放大的,这个峰估计就是标样的峰,明显拖尾,而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是
2011年07月09日发布人:zhonght10
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],[size=2]载气有问题吗?检测器污染了吗?色谱柱换成新的,基线能下来吗?[/size],[size=2]载气的可能性大,电流现在是多少?正常时是多少?有纯化器吗?[/size],[quote]原帖由 [i]冰激凌小姐[/i] 于
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪尾吹气流量大小看哪里?跟载气柱前压力有什么关系?峰拖尾的原因有哪些?,跟柱前压没有关系,
没有
2011年02月14日发布人:suosuosky
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向大家请教关于反式脂肪酸的检测方法
我用的是PE Clarus500 气相,色谱柱为HP88 (100m*0.25mm,0.20µm)
设定条件为(依据:SN/T1945-2007)
程序升温:160℃ 5min,1.8
2011年01月10日发布人:ruby1224