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我测试的是铝合金在3.5%的氯化钠中的电化学行为 我测开路电位时开路电位一直不稳定 一直在变化 我的时候呈现楼梯状上升趋势 我测开路电位测的时间是1h 但是一直不稳定
我想知道在多少范围内 就算稳定了,开路电位
2015年10月18日发布人:化小样
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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我想求助各位大神,有哪些同时含N和S的化合物,有机物也可以,如果是胺盐就更好了。
越多越好!,硫酸铵,硫酸氢铵,亚硫酸铵,氨基苯磺酸,,异硫氰酸酯之类的化合物都是,给你说个食品添加剂安塞蜜保证符合你胃口,某个氨基酸不就是啊?胱胺酸?,噻唑,O(∩_∩)O哈哈~,这个可以
2014年05月12日发布人:jiankufanhan
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop
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用XRF荧光法分析炉渣中的S含量,准吗?和碳硫分析仪相比如何?
欢迎各位积极讨论!,专业的仪器干专业的事情 本事xrf是一款半定量分析仪器 s又是轻元素 做起来有点难度 要是做准确 还得你自己提供标样 制作工作曲线 去做测试会比较准确的
2015年03月11日发布人:tomm
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假如我是分析生物样品,流动相为含缓冲盐流动相,样品杂质中含有少量小蛋白,我走完样品应该怎么冲柱子?
请高手们回答下,把这个事情搞清楚。,要看色谱柱C18接的是什么键,不同的键对水的耐受性不同,有的柱子是不怕纯水做流动相的
含缓冲盐
2010年12月20日发布人:swn_nyve_vb
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有人知道硼烷还原羧酸和酰胺的机理吗?为什么硼烷能还原羧酸和酰胺,不容易还原酯呢?谢谢!,生成硼酸酯随后水解,其实能还原酰胺和酸,但无法还原脂,并不是说脂羰基的活性低,最主要的问题在酰胺中的N原子和酸OH中的O原子这两种杂原子更容易给出电子
2014年03月09日发布人:jiushi