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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样系统适应性大家都做得怎么样?我做的重复性太差,所以我每个样品只进一针,进两针就做两个样,总
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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大家好,请教一下是否用于毛细管手性柱所用的载气必须是氢气或氦气,氮气可以吗,为什么?,嗯,楼主的问题,以前很少细究。个人觉得,chiral GC与我们常规普通的GC类似,载气的选择,除了考虑样品性质以外,主要是根据检测器来搭配选择的,比如
2011年07月16日发布人:emuchhh
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2]各位大侠请帮忙解决!最近用DMF做溶剂顶空进样(安捷伦型号G1888A)时,对照溶液中待测溶剂6针峰面积的RSD%有个别总是超标,DMF溶剂峰峰高忽大忽小直接影响需测得的残留溶剂。工程师上门维修更换了顶空进样针、定量环和
2015年04月23日发布人:dhpbj
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[size=2][color=Black]
请教Westernblot条带中间细(甚至空),而两头粗的原因可能有哪些?谢谢
大致
条件:
电泳:200v
电转:半干,15v,30min
1st Ab
2013年11月26日发布人:kuaizige
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样自动进样器
用的7697A顶空进样器连ECD检测器和DB-5色谱柱,做水中三氯甲烷四氯化碳时,只有第一针100 ppb正常出了两个峰,但在2 min时出现几十万的大峰,出完后基线平稳。之后的
2015年11月05日发布人:舞song
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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对质谱信号无影响,关键是灰尘含量会影响电子压力控制器寿命,如果经济上限制用普氮,可以加一个分子筛过滤器.[/size],[size=2]买的起mc,就不要怕用高纯氮,最好用氦气1800元,哈哈[/size],[size=2]高纯氮气发生器
2014年12月09日发布人:applebook=213
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请教各位,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]岛津2010最近做顶空时候,在加压时,2010总是会出现压力超限的提示,然后序列就会
2010年12月22日发布人:gamewang
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·····,有的过硫酸钾含氮量过高,会出现这种现象。我以前就碰到过。,总磷方面,如果排除试剂和纯水的问题,那就有可能是沾染问题。,沾染?不懂·····,让我试试换一瓶过硫酸钾试试······,这样会影响两个项目吗?,沾染待测物质。,过硫酸钾是新换的么?如果是新换的,难
2015年06月03日发布人:龙泉