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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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Solution )一般应该指含有二价阳离子的Hank' s平衡盐缓冲液,主要是镁离子和钙离子会抑制胰蛋白酶的活性,所以一般在洗细胞(贴壁细胞)时要选用D-Hank' s,二者配方差别就是两种盐,如果我没记错,应该是氯化钙和氯化镁[/font
2014年10月10日发布人:周伯通pp
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop
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for 6890,G1701 BA(注意是BA,后面的我没有用过) for 5973;S:Class VP for LC10,LC Solution for LC20A,GC/MS Solution for GC/MS2010PLUS;W
2010年02月09日发布人:西毒
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...,铬天青s光度法显色测定Al含量,标准曲线要用试剂空白加标准,空白值很高,试剂空白加标准是什么意思啊,是如样品定溶后,取1ML,标准曲线1,2,4,8,加试剂空白各1ML,,我想问一下,你做的显色稳定吗?,为什么我做的吸光度一直增加
2014年09月01日发布人:龙泉
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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如题,SOLUTION FOR SLUSH是一种剂型吗?
如果是的话,怎么翻译合适呢?
谢谢各位!,脂膏溶液,应该是类似我们油性外用软膏,非常感谢.可是我google了一下,还是很糊涂,下边是google得到的一个定义
2014年04月16日发布人:铃儿响叮当
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年11月22日发布人:vbnm
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541