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,-20度放置5-15分钟
离心去上清,加5MLPBS,细胞补水15分钟
离心去上清,加1ML DNA staining solution 室温避光孵育30分钟,送流式
染液保存在4度冰箱,不知里面是否含RNA酶,含RNA酶可放于4度吗
2012年04月17日发布人:mamamiya
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我们用的SEM型号是HITACHI S-3400,今日正在使用EDS测试成分(样品为镀锌钢板),突然SEM就没有图象了,但是发现电流还是有的,65A左右,请问是怎么回事?
请高手指教,谢谢!,是在使用EDS的外部控制吗?如果是,一切正常
2009年12月08日发布人:蓝天
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, E.02.02.1431
2. 岛津
型号: GCMS-QP2010S, GCMS-QP2010PLUS
工作站: GCMS solution version 2.40, GCMS solution version 4.20[/font][/color
2016年03月25日发布人:丁香@@
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今天用超滤管纯化咪唑洗脱下来的蛋白,分子量在45KDa,超滤管用的是3KDa的,转速4000r/min,10min,为什么离心到管底的液体那么少呢?跑过SDS,蛋白浓度较低。是不是需要经过很多次离心才能浓缩到1mL呢?,要不停的用缓冲液
2015年06月24日发布人:#断点#
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如题,今天我们单位的布鲁克的S8X射线荧光仪分析完样品后突然间报出了一个错误,“准直器面罩定位错误”,用S8工具修复后又可以分析样品了,过一段时间后又同样的错误,有没有用该仪器的版友也出现过同样的问题?,此类问题建议优先求助厂商!,硬件
2014年12月21日发布人:小红
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To this, a solution of (Boc)2O(1.25eq) in THF was added. Then the reaction mixture was stirred at 22°C for 16h.
2014年06月09日发布人:ass
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请问R\S构型和左右旋光性,具有对应关系吗???如何确定是R还是S构型???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11 23:45 编辑 [/i]],α、β构型;R、S构型;L、D构型
以上三种不同的构型方式有
2011年01月17日发布人:dsh080808
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Cyclohexane(环己烷) 0.10
Isooctane(异辛烷) 0.10
Trifluoroacetic acid(三氟乙酸) 0.10
Trimethylpentane(三甲基戊烷
2015年12月20日发布人:dadaai
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。先贴个sigma的步骤:
trap染色
TRAP染色(sigma-aldrich.NO387)
1. 37℃预热足够的去离子水。
2. Fixation solution(固定液)室温放置,细胞爬片浸没30秒,用去离子水彻底清洗
2015年09月11日发布人:NBA
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如题,我在网上查实生物碱显色的吗,我在富马酸酮替芬有关物质的薄层中要用到该显色剂,请问这是什么?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见[url
2010年07月02日发布人:wangli1984121