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我们用的SEM型号是HITACHI S-3400,今日正在使用EDS测试成分(样品为镀锌钢板),突然SEM就没有图象了,但是发现电流还是有的,65A左右,请问是怎么回事?
请高手指教,谢谢!,是在使用EDS的外部控制吗?如果是,一切正常
2009年12月08日发布人:蓝天
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, E.02.02.1431
2. 岛津
型号: GCMS-QP2010S, GCMS-QP2010PLUS
工作站: GCMS solution version 2.40, GCMS solution version 4.20[/font][/color
2016年03月25日发布人:丁香@@
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今天用超滤管纯化咪唑洗脱下来的蛋白,分子量在45KDa,超滤管用的是3KDa的,转速4000r/min,10min,为什么离心到管底的液体那么少呢?跑过SDS,蛋白浓度较低。是不是需要经过很多次离心才能浓缩到1mL呢?,要不停的用缓冲液
2015年06月24日发布人:#断点#
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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请问R\S构型和左右旋光性,具有对应关系吗???如何确定是R还是S构型???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11 23:45 编辑 [/i]],α、β构型;R、S构型;L、D构型
以上三种不同的构型方式有
2011年01月17日发布人:dsh080808
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。先贴个sigma的步骤:
trap染色
TRAP染色(sigma-aldrich.NO387)
1. 37℃预热足够的去离子水。
2. Fixation solution(固定液)室温放置,细胞爬片浸没30秒,用去离子水彻底清洗
2015年09月11日发布人:NBA
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如题,我在网上查实生物碱显色的吗,我在富马酸酮替芬有关物质的薄层中要用到该显色剂,请问这是什么?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见[url
2010年07月02日发布人:wangli1984121
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[size=2]如题,我们单位今年准备买一台LCMSMS,目前考虑的就是micro TQ-S和4500这两款仪器中的一款。双方经销商都屡次上门推销,各自说得天花乱坠,弄得我们也是一头雾水,无从抉择。请教大家有用过这两款仪器的老师们,它们
2015年09月22日发布人:蛐蛐儿
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[size=2]rt,我有一个放线菌做了16s,序列与NCBI对比出来前十个得分都是100分,如下图,我想进一步鉴定到种,应该怎么做呀?小白求助~谢谢!
[/size],[size=2]第一,NCBI里面结果不一定全部正确。第二,你要做
2016年03月08日发布人:木槿
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这几天用Takara质粒试剂盒提取质粒,被一个问题困扰。
收集2~3 mL大肠杆菌,加入250 uL Solution I,重悬菌体细胞,加入250 uL Solution II后溶液浑浊,结果未提取出质粒DNA。减少菌液体积,重新
2008年12月03日发布人:TTEWEE