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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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NH2没有成功,应该不会有M-16,今天做了个核磁,我的化合物没错。,你的离子源条件是什么样的?会不会出现源内CID,求问:飞行质谱测得的应该也是质核比m/z,那么有没有可能出现分子量一般的峰,(M+2H)/2, (M+2Na)/2
2016年01月25日发布人:美人鱼
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我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年02月10日发布人:yayayu
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从别处取来的HepG2, 生长状态很好, 但我传代几次后,细胞膜就皱皱巴巴的,没有光滑的细胞轮廓,而且在细胞的间隙,有密密麻麻的透明的亮点, 我怀疑是黑焦虫, 细胞的培养液也没有变混
2012年08月10日发布人:memory
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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我公司是做锂电池材料研发的,本人是专门做XRD操作分析的。最近在测试LiCoO2,今天发现研发人员送来的一个LiCoO2样品的主峰非常强,有18000多(请看附件),同样的其他LiCoO2样品主峰也就2000不到,相差有十倍。制备样品和
2011年08月24日发布人:加盐的咖啡
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?标准没有规定,我是自己瞎设的。,气相毛细管柱也有手性的!,可将初始温度降为30度并尽量减小进样量,如果还是分不开,就只能换其他固定液的柱了。,我还未用气相测过TDI,不过从有关标准(如GLB 2614-1996 和 SNT 2251-2009)可知,气相是分不开2,4和2,6两种异构体的,只能用红外光谱来测量2,4和2,6的比例。既然楼主的目
2011年08月27日发布人:yu2004mm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 长沙开元 二氧化硫 坩埚[/font][/color]
如题,长沙开元公司的5E-IRS(2)维修后要做期间核查,做仪器检出限,因为即使我用空坩埚去
2014年12月11日发布人:ujne
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转载
请问2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别?都是单电控的(单个线圈)。是功率上的却别还是什么别的方面?,2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别在于
2位3通电磁阀有3个接口
2位5通电磁阀有5个接口,具体用哪种肯定
2023年07月26日发布人:兜兜
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首先介绍一下背景:
我做的是人群,分为暴露人群和对照人群,然后采集其外周血取淋巴细胞测相关基因的表达。
RT-qPCR得到的结果包括Ct,ΔCt。由于暴露人群和对照人群只是大体的分组,并未进行一一配对,所以无法得到
2015年07月01日发布人:PCR