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SeQuant ZIC-Hilic色谱柱时,流动相离子浓度对出峰时间的影响比较大。
离子浓度越高,在柱子上的保留就比较弱。
你可以用低浓度的乙酸胺试试看,我也考虑到利用较小浓度的乙酸铵,还考虑要不要改变流动相pH值
大家知道N-氧化吡啶类物质的酸碱性和稳定性吗
是不是加入酸会比较容易离子化,容易保留
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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用过国产碳硫仪的觉得哪些厂家的还不错?,我们用无锡高速的,还有个无锡英之城 好像是从无锡高速分出来的 现在也不错的,用的咋样?和其它的对比过没?,呵呵,无锡做碳硫设备的还不少,主要的原因估计还是干这个比较挣钱啊,为什么国内做氧氮仪的厂家
2016年04月28日发布人:小红
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问仪器厂家。,挺旧的型号,直接上最大浓度的硫标看看。,会不会是仪器对测硫有什么特殊要求呢,比如吹扫什么的,没试过测S。没出峰一般是强度不够啊,继续增加含量试试,你测试的波长是多少?一般处于紫外光区的波长才会受吹扫影响大。除了你说的可能,也
2014年11月17日发布人:小红
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定量分析,需要什么样的设备等等。
希望大家多多指教,讨论!,微量硫分析仪.
仪器配置
1、 分析仪;
2、 N2010色谱数据工作站;
3、 H2S标准气;
技术指标
最低检测量:COS、CS2、RSH、RSSR〈0.1ppm
H2S
2013年05月15日发布人:be!smile
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氯
acetyl choline Iodide 乙酰胆碱碘
N-acetyl-L-glutamine N-乙酰基-L-谷氨酸
acetyl hexapeptide-3 乙酰基六角缩氨酸-3, 六缩氨酸乙酸酯
2-acetylthiophene
2011年11月19日发布人:8s5g
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硫代硫酸钠滴定法测定过氧化值
过程如下,
称取油脂样品0.5g,加入15ml乙酸-氯仿(3/2)混合溶液,充分溶解20min。
加入0.05ml饱和碘化钾溶液,黑暗处静止5min。加入30ml蒸馏水混匀,然后加入0.5ml 1%淀粉
2013年06月22日发布人:落叶无声
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用AFS-230E做汞一直空白都很高,怀疑是试剂的问题,想用制备的巯基棉过滤试剂后再测空白。
巯基棉制备:于广口瓶中依次加入100ml巯基乙酸、6ml(1+3)硫酸、30克脱脂棉、100ml水,30-40度反应3天,取出摊开蒸馏水
2011年07月17日发布人:lxy1986
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最近在做醇的巯基化,变成卤代物与硫脲反应后,加入NaOH水解,后处理是直接拿CH2Cl2萃取,MgSO4干燥。浓缩有机相,TLC显示有生成两个较大的新点,柱层析没分开,但能确定里面确实有目标产物(已打质谱),就是不知道是那个点。
请问
2014年05月17日发布人:iop
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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of a Monovalent Influenza A (H1N1) 2009 Vaccine — Preliminary Report
Backgr
2014年08月09日发布人:#问号#