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测定呋喃丹的具体方法和需要的试剂,用液相C18柱紫外检测器很容易搞定。流动相用甲醇/水,先跑个梯度就能大致确定等度用的溶剂比例了,如有拖尾可在水相加少许氨水(如0.02%甚至更少)稍微调一下pH,吸收波长选254肯定可以,有兴趣可以试试
2010年08月31日发布人:幽幽爱哟唷
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月26日发布人:adg
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本人现在要做一个中药的总多酚含量测定,本身福林酚法就比较混乱,看的好多文献用的量,碳酸钠的浓度都有相当大的差异,现在国标也就只有茶多酚的可以参考,请问大家自己做的时候有什么好的筛选条件的方法没有。另外。福林酚试剂买市售的国产有保证吗?并且
2013年06月22日发布人:明灰灰
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我用的是自动萃取仪萃取,但是萃取完之后的液体非常少,还不够比色皿一半,无法测定,请问谁做过这个实验呢?,我们是手摇萃取的,像你这种情况应该是在用仪器萃取的过程中有损失,建议你用手摇萃取试一下,如果可以 建议你使用挥发酚快速测定仪 加入
2015年04月30日发布人:momom
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按照HJ503-2009第一次测得地表水挥发酚的浓度有0.015mg/L,第二次测得0.052mg/L,为什么两次 测得差距会这么大呢?还有地表水是很干净的水没有污染,不应该超过0.002mg/L,可是实验结果却超标了,又是什么原因呢,请
2014年12月03日发布人:小牛牛
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怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等
2013年07月22日发布人:莫莫莫
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看
2016年02月13日发布人:QQ爱