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2Cu(OH)2悬浊液要随用随配、不可久置。 ⑵ 配制新制Cu(OH)2悬浊液时,所用NaOH溶液必须过量。 ⑶ 反应液必须直接加热至沸腾。 ⑷ 葡萄糖分子中虽然含有醛基,但是d-葡萄糖中不含有醛基。 ⒉葡萄糖溶液与银氨溶液反应有银镜
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原因是植物器官衰老或在逆境下遭受伤害,往往发生膜脂过 氧化作用,丙二醛(MDA)是膜脂过氧化的最终分解产物,同时 MDA 的积累可能对膜和细胞造成一定的伤害, 进一步加剧植物衰老。
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伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH₂OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应
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蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不良及妊娠时给合率也低。半衰期为15~20小时;水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH,一次服小剂量时约为2~3小时;大剂量时可达20小时以上
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伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH₂OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应
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伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成rnhch2oh,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应
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半缩醛为一类羟基醚化合物,通式为RCH(OH)OR1。在酸性催化剂的作用下,醛和醇能发生亲核加成反应,生成半缩醛。半缩醛一般不稳定,可以继续和一分子的醇作用,生成缩醛。中文名半缩醛外文名hemiacetal,semiacetal通 式RCH(OH)OR1特 征不稳定另 称醛缩一醇形成过程醛和一分子醇的亲核加成
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达到稳态血药浓度,因此测定半衰期t1/2具有重要的临床意义。实际中,可以通过测定药物血浆浓度,同时结合给药剂量和给药时间,计算半衰期t1/2值。本实验介绍了如何测定水杨酸钠的血浆药物浓度并计算其生物半衰期t1/2值。水杨酸钠浓度测定原理
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醛糖(aldose)是一类单糖,该单糖中氧化数最高的C原子(指定为C-1)是一个醛基,有醇和醛的性质。例如葡萄糖。化学式的规律为CnH2nOn(n>=3)。甘油醛(Glyceraldehyde,丙醛糖)是构造最简单的醛糖,这种糖只含有3个
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看你用来做什么的,如果是固定剂,可以先配磷酸缓冲溶液,然后用磷酸缓冲溶液稀释戊二醛.如果是杀菌的,我想没有必要稀释的,若真要稀释,因为它可以溶于乙醇,那么就用乙醇稀释吧.希望对你有用.哦,磷酸缓冲溶液的配置,给你我整理的资料吧. 磷酸